guereza płaszczowa (colobus)

morfologia

guereza to duża czarna małpa z białym płaszczem lub ornamentem i kępką ogona (Napier 1985). Ciało jest w większości czarne, z białym płaszczem rozciągającym się od ramienia do biodra, łączącym się wokół dolnej części tułowia. Ogon ma białą kępkę na końcu, która jest zmienna w swoim zasięgu wzdłuż długości ogona (Groves 2001). Podgatunki odróżniają się od siebie różnicami kolorystycznymi w tych cechach (Napier 1985). Twarz otoczona jest białymi włosami, z krzaczastymi włoskami policzkowymi. Na udzie znajduje się biały pasek (Groves 2001). W rzadkich przypadkach, prawie całkowicie białe osobniki są zgłaszane z zachodniej strony Mt. Kenia (Hull 1978).

C. G. guereza ma ogon dłuższy niż głowa i ciało połączone, przy czym przednia połowa jest szara, a Kępka zajmuje około połowy swojej długości (Kadłub DL cytowany w Groves 2001; Groves 2001). Płaszcz jest długi i rozciąga się na grzbiet, stając się dłuższym dalej na ciele (Groves 2001). C. G. dodingae ma ogon, który jest znacznie dłuższy niż głowa plus ciało i jest biały tylko przez 40% dystalnego końca. Ta Kępka ogona nie jest szczególnie krzaczasta. Włosy są krótkie i grube, a płaszcz jest tylko nieco kremowy i nie rozszerza się na grzbiet (Groves 2001). C. G. matschiei ma ogon znacznie dłuższy od głowy i ciała z kępką rozciągającą się na mniej niż połowę jego długości. Ma krótkie włosy z żółtawym płaszczem, który nie rozciąga się na plecy, ale rozciąga się prawie do białych włosów wokół twarzy. Barki mają trochę bieli (Groves 2001). Ogon “C. G. occidentalis” jest dłuższy niż głowa i ciało połączone, a Kępka rozciąga się tylko na jedną trzecią ogona od dystalnego końca. Płaszcz jest bardziej kremowy niż biały i nie rozciąga się na plecy. Podgatunek ma białe na ramionach (Groves 2001). C. G. percivali ma bardzo długi kremowożółty płaszcz i bardzo długie włosy, rozciągające się dłużej niż 40 cm (15,7 cala) na dolnej części brzucha. Ogon jest tak długi, jak głowa i ciało połączone, z białą kępką rozciągającą się na około dwie trzecie swojej długości (Groves 2001). C. G. kikuyuensis ma bardzo dużą kępkę ogona, pokrywającą prawie trzy czwarte swojej długości, a przednie części ogona są szarawe. Ogon jest mniej więcej tak długi jak ciało i głowa razem. Płaszcz jest długi, rozciąga się na plecach i ma ponad 40 cm (15,7 cala) długości w dolnej części brzucha. Pasek uda jest skrócony (Groves 2001). C. G.caudatus ma dłuższy płaszcz niż C. G. kikuyuensis, jego brzuszek jest mniej wełnisty, a ponad 80% ogona zajmuje Kępka (Kadłub DL wymieniony w Groves 2001; Groves 2001).

średnia masa ciała dla mężczyzn wynosi od 9,3 do 13,5 kg (20,5-29,8 funta), podczas gdy dla kobiet zakres średnich wynosi od 7,8 do 9,2 kg (17,2-20,3 funta) (Napier 1985; WL Junger pers. komunikator. cytowany w Oates et al. 1994; Oates et al. 1994; Smith & Jungers 1997). Długość głowy i ciała u samców wynosi średnio 61,5 cm (24,2 cala), od 54,3 do 69,9 cm (21,4-27,5 cala). U kobiet mierzy średnio 57,6 cm (22,7 cala) i wynosi od 52,1 do 67,3 cm (20.5-26. 5 in) (Napier 1985).

Colobus guereza, podobnie jak inne Colobiny, posiada duży i wielokomorowy żołądek, który pozwala im lepiej trawić włókna roślinne, w tym liście. Ta zdolność do trawienia materiału roślinnego jest również wspomagana przez bakterie w niektórych obszarach żołądka. Razem te i inne adaptacje morfologiczne pozwalają gatunkowi odżywiać się dużymi ilościami liści(Oates & Davies 1994b).

w podgatunku C. guereza występuje szereg dymorfizmu płciowego, począwszy od samców mających stale większe zęby niż samice (np., C. G. caudatus), do podobnego uzębienia między płciami (np. C. G. guereza), do przypadków, w których niektóre uzębienie żeńskie jest faktycznie większe niż uzębienie męskie (np. C. G.gallarum). Ponadto, w niektórych przypadkach, różnice w wielkości psów są zmniejszone. Różnice te można przypisać czynnikom siedliskowym i społeczno-seksualnym (Hayes et al. 1995).

Guerezowie używają przede wszystkim czworonożnej lokomocji i skoków do poruszania się w swoim otoczeniu, a następnie z częstotliwością wspinają się i inne wzory narządu ruchu (Mittermeier & Fleagle 1976; Morbeck 1977a; 1977b; Gebo & Chapman 1995; 2000). Czworonożny ruch gatunku składa się zwykle z ograniczeń i galopów w górę i na dużych podporach, a gdy nie poruszają się, zwykle siadają lub odchylają się (Mittermeier & Fleagle 1976; Gebo & Chapman 1995; 2000). Skoki są zwykle krótkie i przyczyniają się do ogólnego poziomego lub spadkowego wzorca ruchu (Morbeck 1977a; Gebo & Chapman 1995). Gatunek rzadko spotykany jest w zawieszeniu i zwykle żeruje nad podporą (Mittermeier & Fleagle 1976). Podczas gdy gatunek jest głównie nadrzewny, schodzi na ziemię, aby się pożywić i podróżować w przypadkach, w których nie ma odpowiednich dróg nadrzewnych (Oates 1977b).

kciuk guereza jest szczątkowy i znacznie zredukowany jak większość członków rodziny colobus (Napier 1985; Oates & Davies 1994b; Tague 2002).

w niewoli guerezowie przeżyli ostatnie trzydzieści lat (Weigl 2005).

RANGE

CURRENT RANGE MAPS (IUCN REDLIST):
Colobus guereza

Guerezy są rozproszone w paśmie w centrum Afryki, od Nigerii i Kamerunu na Wschodzie przez północną Demokratyczną Republikę Konga, przez Południowy Sudan do Etiopii, Kenii i Ugandy i na południe do Północnej Tanzanii (Napier 1985; Groves 2001). W swoim zasięgu guerezy występują w następujących krajach: Kamerun, Republika Środkowoafrykańska, Czad, Kongo, Etiopia, Gabon, Kenia, Nigeria, Rwanda, Sudan, Tanzania, Uganda I Demokratyczna Republika Konga (liczne źródła opracowane przez Oates 1977b; Oates & Trocco 1983).

C. g. guereza występuje głównie w Etiopii, podczas gdy C. G. occidentalis występuje od Ugandy na zachód od Nilu, do Południowego Sudanu, do Kamerunu i na południe do Gabonu. C. G. dodingae występuje tylko w południowo-wschodnim Sudanie. C. G. percivali występuje tylko w okolicach Mt. Gargues w środkowej Kenii. C. G. matschiei występuje w zachodniej Kenii i Południowej Północnej Tanzanii. C. G. kikuyuensis występuje w środkowej Kenii, a C. G. caudatus w Tanzanii, głównie w regionie Kilimandżaro (Groves 2001).

HABITAT

Guerezy są związane z siedliskami, które mają drzewa i są obecne zarówno w lasach liściastych, jak i wiecznie zielonych (Oates 1977b; Oates et al. 1994; Lwanga 2006). Występują w lasach i sawannach w wilgotnych lasach Afryki Środkowej i na północ od nich, często rozciągając się na Lasy wyżynne lub górskie (Oates et al. 1994). Jednak występują w różnych typach siedlisk, w tym pierwotnych, wtórnych, łęgowych, galeriowych i górskich, zwłaszcza w pobliżu rzek, jezior i z wyższymi wzniesieniami (Dunbar & Dunbar 1974; Dunbar 1987; Oates 1977b). Gatunek często preferuje lasy zaburzone, wtórne lub kolonizujące, a także preferuje lasy zdegradowane do starego wzrostu, gdy oba są dostępne (Thomas 1991; Lwanga 2006). Preferencja ta prawdopodobnie wynika z dużej różnorodności gatunkowej drzew pokarmowych w niektórych lasach wtórnego wzrostu i może być również wyjaśniona pod względem łagodniejszej obrony chemicznej w gatunkach wtórnego wzrostu (Oates 1977a; Lwanga 2006). Inne typy siedlisk to wilgotne lasy nizinne, średniej wysokości i wyżynne, lasy deszczowe, lasy galeriowe, lasy bagienne i zalesione łąki (Oates 1977b; Dunbar 1987; Oates 1994; Fashing 2001B; Harris & Chapman 2007). Guereza sporadycznie odwiedza także bagna (Oates 1978). Ponadto można je znaleźć w wysokich lasach na obszarach górskich, w tym na wysokościach do 3300 m (10,826.8 ft), a także na obszarach wykorzystywanych przez ludzi, takich jak plantacje eukaliptusa (prawdopodobnie odwiedzone w celu uzupełnienia niedoborów żywieniowych) (Dunbar & Dunbar 1974; Fashing et al. 2007; Harris & Chapman 2007).

ze względu na ich szeroki rozkład, zarówno pod względem lokalizacji, jak i wysokości, średnie temperatury i dane dotyczące opadów mogą się znacznie różnić między badanymi miejscami, a nawet wewnątrz nich. Na przykład w Parku Narodowym Kibale w zachodniej Ugandzie, dzienne roczne temperatury w wilgotnym wiecznie zielonym lesie wynoszą średnio od 16,2°C do 23,3°c (61,2 °F i 73,9°f) przy średnich wartościach opadów w zakresie od 157 cm (61,8 cala) do 175 cm (68,9 cala) (Butyński 1990; Chapman et al. 2002). Będąc w pobliżu równika, tylko opady deszczu wykazują zmienność sezonową, osiągając szczyt między marcem a majem, a także między sierpniem lub wrześniem a listopadem(Oates 1977a; Chapman et al. 2002).

Ekologia

liście i owoce są głównym pokarmem guerezy, ale dieta jest dość zmienna, jak można się spodziewać u gatunków o tak szerokim rozpowszechnieniu i zasięgu typów siedlisk (Oates 1994; Fashing 2001B). Chociaż historycznie uważa się, że gatunek ten jest wyłącznie liściożercą, nie są one obligatariuszami (Oates 1994; Fashing 2001B). Proporcje tych rodzajów żywności względem siebie różnią się w zależności od miejsca badania i pory roku, często z liśćmi stanowiącymi ponad połowę większości diety, ale czasami przeważają owoce (Dunbar & Dunbar 1974; Oates 1994; Bocian 1997 cytowany w Kirkpatrick 1999; Fashing 1999; 2001; Harris & Chapman 2007). Mięsiste owoce są zwykle spożywane, gdy są niedojrzałe, a spożycie jest zmniejszone, gdy w pełni dojrzewają, co może uniknąć konkurencji z innymi gatunkami naczelnych, które preferują dojrzałe owoce(Fashing 1999; Chapman et al. 2006; Harris & Chapman 2007). Często, podczas gdy wiele gatunków roślin jest eksploatowanych, tylko kilka stanowi większość diety w określonym miejscu (Dunbar & Dunbar 1974; Clutton-Brock 1975; Oates 1977a; Dunbar 1987; Fashing 2001B; Preece 2006; Harris & Chapman 2007). Typowym wzorem guerezy jest jedzenie i selekcja młodych liści, ale w czasach niedoboru polegać na dojrzałych liściach i owocach. Jednak wykorzystanie dojrzałych liści może się znacznie różnić w lasach i między grupami w tym samym lesie (Oates 1977a; 1994; Preece 2006; Chapman et al. 2006; Harris & Chapman 2007). Ponadto istnieje możliwość, że owoce mogą być preferowanym pokarmem w niektórych siedliskach (Fashing 2001B). Inne spożywane pokarmy to kora i drewno, nasiona, kwiaty, ogonki, liany, stawonogi, rośliny wodne, beton z budynków i gleby (Oates 1978; Bocian 1997; Fashing 2001B; Chapman et al. 2006; Plumptre 2006; Fashing et al. 2007; Harris & Chapman 2007). Guerezy mają tendencję do spożywania pokarmów o wysokim stosunku białka do błonnika, a dostępność takich pokarmów jest skorelowana z biomasą guerezy w danym siedlisku(Chapman et al. 2004). Wreszcie przypuszcza się, że gatunek jest elastyczny w stosunku do swoich potrzeb żywieniowych, co może pozwolić na jego powszechną dystrybucję (Fashing 2001B).

dobowa guereza spędza ponad połowę dnia odpoczywając (Oates 1977a; von Hippel 1996; Bocian 1997; Fashing 1999; 2001). Następną najczęstszą czynnością jest karmienie, które również zajmuje znaczną ilość czasu, choć czasami drugą najczęstszą czynnością jest poruszanie się (Oates 1977a; von Hippel 1996; Bocian 1997; Fashing 1999; 2001). Inne działania, które występują znacznie rzadziej to czujność, poruszanie się, uwodzenie, powitanie, trzymanie się i zabawa (Oates 1977a; von Hippel 1996; Fashing 1999). W ciągu dnia czynności składają się na ogół z okresów przemieszczania się i karmienia, przerywanych dłuższymi okresami odpoczynku. Ten wzorzec jest zmienny w liczbie razy dziennie między badanymi miejscami a konkretnymi dniami, ale zwykle cykle około 3-5 razy dziennie (Dunbar & Dunbar 1974; Oates 1977a; Bocian 1997). Guerezowie opuszczają obszar wokół swoich śpiących drzew od jednej do kilku godzin po wschodzie słońca i przechodzą na śpiące drzewa przed zachodem słońca (Bocian 1997). Grupy zajmują do czterech pobliskich wysokich śpiących drzew, które Każdej nocy znajdują się w pobliżu źródeł pożywienia i starają się unikać spania w pobliżu innych grup guerezy (von Hippel 1998).

zakres domowy jest zmienny z lokalizacją badania, z pełnymi szacunkami zakresu domowego od nieco ponad .01 km2 do 1 km2 (.004 mi2 do .4 mi2) z większością szacunków na dolnym końcu tego zakresu, zwykle poniżej ok .2 km2 (.08 mi2) (Oates 1977a; 1977c; review of 11 studies recording home range in von Hippel 1996; Bocian 1997; Krüger et al. 1998; Fashing 1999; 2001a; Chapman & Pavelka 2005). Zakresy domowe mogą się nakładać, często dzieląc obszar zasięgu domowego z kilkoma innymi grupami (von Hippel 1996; Krüger et al. 1998; Fashing 2001a; Harris & Chapman 2007). Ponadto istnieją podstawowe obszary w zakresie domu, które są znacznie mniejsze niż ogólny zakres domu (Krüger et al. 1998; Fashing 2001a; Harris & Chapman 2007). W porównaniu z badanymi miejscami, grupami są zazwyczaj od 6 do 10 osób i zwykle średnio poniżej 12 osób(Oates 1994; Krüger et al. 1998; 2007). W długofalowych badaniach średnie dzienne dla pojedynczych grup wynosiły od 252 do 734 m (826,8 i 2408,1 stopy), od 62 m (203,4 stopy) w ciągu dnia do ponad 1360 m (4461,9 stopy) (Oates 1977a; Bocian 1997; Grimes 2000; Fashing 2001a).

głównym potwierdzonym drapieżnikiem guerezy jest ukoronowany Jastrząb (Stephanoaetus coronatus) (Oates 1977a; Struhsaker & Leakey 1990; Mitani et al. 2001; Fashing & Oates cytowany w Fashing 2007). Drugim drapieżnikiem guerezy jest szympans (Pan troglodytes), który został zaobserwowany zarówno z powodzeniem, jak i bezskutecznie polując na ten gatunek (Suzuki 1975; Ihobe 2001). Lamparty (Panthera pardus) są również potencjalnymi drapieżnikami tego gatunku, ponieważ w jego skałach znaleziono szczątki guerezy. Jednak gatunek mógł również karmić się padlinami złożonymi przez orły lub powstałymi w wyniku upadku (Hart et al. 1996). Inne potencjalne drapieżniki to inne Raptory, takie jak orły Verreaux (Aquila verreauxii) (Dunbar & Dunbar 1974).

guereza często żyje w sympatrii z wieloma innymi gatunkami naczelnych. W lesie Ituri, w Demokratycznej Republice Konga, guerezy są częścią jednej z najbogatszych społeczności naczelnych na świecie. Żyją w sympatrii z Cercocebus albigena, C. galeritus, Cercopithecus hamlyni, C. l ‘ hoesti, C. mitis, C. neglectus, C. pogonius, Colobus angolensis, Piliocolobus badius, Pan troglodytes i Papio anubis (Thomas 1991). Inne naczelne, z którymi są sympatryczne, to między innymi Chlorocebus aethiops, Cercopithecus ascanius, Galago demidoff i Perodicticus potto (Bocian 1997; Grimes 2000; Stern & Goldstone 2005). Ponadto, guerezy niemowlęce czasami bawią się z werbetami niemowlęcymi (Chlorocebus aethiops), a gatunek ten czasami kojarzy się również z innymi gatunkami sympatycznymi (Rose 1977; Chapman & Chapman 1996).

Content last modified: May 12, 2009

Written by Kurt Gron. Recenzowane przez Petera Fashinga i Tarę Harris.

Cytuj tę stronę jako:
Gron KJ. 2009 Maj 12 Naczelne Factsheets: Guereza (Colobus guereza) Taxonomy, Morphology, & Ecology . <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/guereza/taxon>. Dostęp 2020 Lipiec 17.