Przeciwciała i białka układu dopełniacza

przegląd

układ dopełniacza jako część wrodzonej odpowiedzi immunologicznej ma nie tylko znaczącą rolę w walce z infekcją, ale także w rozwoju chorób autoimmunologicznych. Podstawową funkcją układu dopełniacza jest liza komórek, bakterii, wirusów i inicjacja fagocytozy przez opsonizację. Ponadto układ dopełniacza angażuje również komórki układu odpornościowego do wyzwalania procesów prowadzących do stanu zapalnego.

Aktywacja dopełniacza jest wynikiem kaskady etapów proteolitycznych obejmujących trzy różne drogi:

• szlak klasyczny lub zależny od przeciwciał – gdzie aktywacja jest wyzwalana przez interakcje przeciwciało-cel.
• alternatywny lub niezależny od przeciwciał szlak-gdzie aktywacja następuje poprzez rozpoznanie obcych struktur powierzchniowych. Szlak ten wzmacnia również aktywację C3 wywołaną przez pozostałe dwa szlaki.
• szlak wiązania mannozy-lektyny (MBL) lub lektyny – gdzie aktywacja jest stymulowana przez patogen associated molecular patterns (PAMPS).

wszystkie trzy szlaki zbiegają się w C3, jednym z kluczowych punktów kontrolnych kaskady proteolitycznej, prowadząc do utworzenia kompleksu ataku błony (MAC) i późniejszej lizy komórek.

Mini-przegląd układu dopełniacza

kluczowe markery układu dopełniacza

Bio-Rad ma stale ewoluujący zakres przeciwciał przeciwko składnikom układu dopełniacza i rekombinowanym białkom, które naśladują kluczowe cząsteczki sygnałowe. Należą do nich:

• docelowe dla klasycznych, alternatywnych i wiążących mannozę ścieżek lecytyny
• białka receptorowe i regulacyjne

przeciwciała są dostępne przeciwko wielu kluczowym składnikom i markerom, takim jak c4d, C1Q, C3 i białko C-reaktywne. Aby uzyskać więcej informacji na temat C4d, dobrze ugruntowanego wskaźnika klasycznej aktywacji dopełniacza, a zatem popularnego markera odrzucenia przeszczepu nerki i serca za pośrednictwem przeciwciał, przeczytaj nasz artykuł na temat komponentu dopełniacza c4d i biomarkerów odrzucenia przeszczepu.