Ciprofibrato
Identificação
Nome Ciprofibrate de Adesão Número DB09064 Descrição Não Disponível Tipo de Molécula Pequena Grupos Aprovado Experimentais Estrutura
Estruturas Similares
Estrutura para Ciprofibrate (DB09064)
×
Peso Médio: 289.15
Monoisotopic: 288.0319997 Fórmula Química C13H14Cl2O3 Sinônimos
- Ciprofibrate
- ciprofibrato
Externo IDs
- GANHAR 35833
- VITÓRIA-35833
Farmacologia
Indicação Não Disponível Condições Associadas
- Hiperlipidemias
Contra-indicações & Blackbox Avisos
Farmacodinâmica Não Disponível Mecanismo de ação
| Alvo | Ações | Organismo |
|---|---|---|
| UPeroxisome proliferator-activated receptor alfa | Não Disponível | Humanos |
a Absorção Não Disponível o Volume de distribuição Não Disponível Proteína de ligação Não Disponível o Metabolismo Não Disponível Rota de eliminação Não Disponível Meia-vida Não Disponível Folga Não Disponível Efeitos Adversos
Toxicidade Não Disponível Afetados organismos Não Disponível Caminhos Não Disponível Pharmacogenomic Efeitos/ADRs Não Disponível
Medicamentosas
Interações Medicamentosas
- Aprovado
- Vet aprovado
- Nutracêuticos
- Ilícito
- Retirado
- Experimentais
- Experimentais
- Todas as Drogas
| Interações | Interação |
|---|---|
|
Integrar droga-droga
interacções no seu software |
|
| Acenocoumarol | O risco ou a gravidade do sangramento pode ser aumentado quando Ciprofibrate é combinado com Acenocoumarol. |
| Acetohexamida | o risco ou a gravidade da hipoglicemia podem ser aumentados quando o Ciprofibrato é combinado com Acetohexamida. |
| Acipimox | o risco ou a gravidade da miopatia, rabdomiólise e mioglobinúria podem ser aumentados quando o Acipimox é combinado com Ciprofibrato. |
| ácido alendrónico | o risco ou gravidade da miopatia, rabdomiólise e mioglobinúria podem ser aumentados quando o ácido alendrónico é combinado com Ciprofibrato. |
| amiodarona | o risco ou gravidade da miopatia, rabdomiólise e mioglobinúria podem ser aumentados quando a amiodarona é combinada com Ciprofibrato. |
| anfotericina B | o risco ou gravidade da miopatia, rabdomiólise e mioglobinúria podem ser aumentados quando a anfotericina B é combinada com Ciprofibrato. |
| atorvastatina | o risco ou gravidade da miopatia, rabdomiólise e mioglobinúria podem ser aumentados quando o Ciprofibrato é combinado com atorvastatina. |
| Baclofeno | o risco ou gravidade da miopatia, rabdomiólise e mioglobinúria podem ser aumentados quando o Baclofeno é combinado com Ciprofibrato. |
| betametasona | o risco ou a gravidade da miopatia, rabdomiólise e mioglobinúria podem aumentar quando a betametasona é combinada com Ciprofibrato. |
| Bezafibrato | o risco ou a gravidade dos efeitos adversos podem ser aumentados quando Bezafibrato é combinado com Ciprofibrato. |
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interacções alimentares não disponíveis
produtos
Categorias
ATC Códigos C10AB08 — Ciprofibrate
- C10AB — Fibratos
- C10A — LIPÍDIOS AGENTES modificadores, SIMPLES
- C10 — LIPÍDIOS AGENTES modificadores
- C — SISTEMA CARDIOVASCULAR
tipos de Droga Química TaxonomyProvided por Classyfire Descrição Este composto pertence à classe de compostos orgânicos conhecidos como phenoxyacetic derivados ácidos. Trata-se de compostos que contêm anisol em que o grupo metano está ligado a um ácido acético ou a um derivado. Kingdom Organic compounds Super Class Benzenoids Class Benzene and substituted derivatives Sub Class Phenoxyacetic acid derivatives Direct Parent Phenoxyacetic acid derivatives Alternative Parents Phenoxy compounds / Phenol ethers / Alkyl aryl ethers / Monocarboxylic acids and derivatives / Carboxylic acids / Organochlorides / Organic oxides / Hydrocarbon derivatives / Carbonyl compounds / Alkyl chlorides Substituents Alkyl aryl ether / Alkyl chloride / Alkyl halide / Aromatic homomonocyclic compound / Carbonyl group / Carboxylic acid / Carboxylic acid derivative / Ether / Hydrocarbon derivado / ácido Monocarboxílico ou derivados estrutura Molecular compostos aromáticos homomonocíclicos conjunto descritor externo (CHEBI):50867)
Chemical Identifiers
UNII F8252JGO9S CAS number 52214-84-3 InChI Key KPSRODZRAIWAKH-UHFFFAOYSA-N InChI
IUPAC Name
SMILES
General References Not Available External Links KEGG Drug D03521 ChemSpider 2661 BindingDB 50371235 RxNav 21149 ChEBI 50867 ChEMBL CHEMBL557555 Drugs.com Drugs.com Interações Página da Wikipédia Ciprofibrate
Ensaios Clínicos
Ensaios Clínicos
| Fase | Estado | Objetivo | Condições | Contagem |
|---|---|---|---|---|
| 4 | Concluído | Tratamento | Dislipidemia / Pressão Arterial Elevada (Hipertensão) | 1 |
| 4 | Status Desconhecido | Tratamento | Pressão Arterial Elevada (Hipertensão) / Hypertriglyceridemias | 1 |
| 3 | Concluído | Ciência Básica | Disfunção Diastólica / Deficiente Metabolismo Da Glicose / Infarto Sensibilidade À Insulina | 1 |
Farmacoeconomia
Fabricantes
Empacotadores
Formas De Dosagem
| Formulário | Rota | Força |
|---|---|---|
| Tablet | Oral | 100 mg |
| Tablet | Oral |
os Preços Não Disponível Patentes Não Disponível
Propriedades
Estado Sólido Experimental de Propriedades Não Disponível Previsto Propriedades
| Propriedade | Valor | Fonte |
|---|---|---|
| a Solubilidade em Água | 0.00779 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 3.97 | ALOGPS |
| logP | 3.62 | ChemAxon |
| logS | -4.6 | ALOGPS |
| os valores de pKa (Ácido mais Forte) | 3.69 | ChemAxon |
| os valores de pKa (o mais Forte Básico) | -4.9 | ChemAxon |
| Physiological Charge | -1 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 3 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 1 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 46.53 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 4 | ChemAxon |
| Refractivity | 70.5 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 28.08 Å3 | ChemAxon |
| Número de Anéis | 2 | ChemAxon |
| Biodisponibilidade | 1 | ChemAxon |
| Regra de Cinco | Sim | ChemAxon |
| Ghose Filtro | Sim | ChemAxon |
| Veber da Regra | Não | ChemAxon |
| MDDR-como Regra | Não | ChemAxon |
Previsto ADMET Recursos Não Disponíveis
Espectros
Massa Espec (NIST) Não Disponível Espectros
| Espectro | Espectro Tipo | Splash Chave |
|---|---|---|
| Previsto MS/MS Espectro – 10V, Positivo (Anotado) | Previstos LC-MS/MS | Não Disponível |
| Previsto MS/MS Espectro – 20V, Positivo (Anotado) | Previstos LC-MS/MS | Não Disponível |
| Previsto MS/MS Espectro – 40V, Positivo (Anotado) | Previstos LC-MS/MS | Não Disponível |
| Previsto MS/MS Espectro – 10V, Negativo (Anotado) | Previstos LC-MS/MS | Não Disponível |
| Previsto MS/MS Espectro – 20V, Negativo (Anotado) | Previstos LC-MS/MS | Não Disponível |
| Previsto MS/MS Espectro – 40V, Negativo (Anotado) | Previstos LC-MS/MS | Não Disponível |
Objectivos
- Vanden Heuvel JP, Thompson JT, Frame SR, Gillies PJ: Diferencial de ativação de receptores nucleares por perfluorinated análogos de ácidos graxos e ácidos graxos naturais: a comparison of human, mouse, and rat peroxisome receptor-alpha, -beta, and-gamma, liver X receptor-beta, and retinoid X receptor-alpha. Toxicol Sci. 2006 ago; 92 (2):476-89. Epub 2006 26 De Maio.
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Droga criada em 11 de Maio De 2015 22:28 / Atualizado em 21 de fevereiro de 2021 18:52
