Brevetarea genelor

după ce a fost anunțat în iunie 2000 că genomul uman a fost aproape complet cartografiat, entitățile private și publice au declanșat un potop de cereri de brevet pentru gene și bucăți mici de secvențe genetice. Numărul total de gene umane este estimat la aproximativ 30.000 și, până de curând, până la 20% din aceste gene au fost brevetate de companii private, guvern și chiar persoane fizice.

în iunie 2013, Curtea Supremă a SUA a decis în unanimitate că genele și secvențele genetice care apar în mod natural nu sunt brevetabile. Cazul s-a axat pe brevetele asupra genelor BRCA1 și BRCA2, care sunt gene normale găsite la toți oamenii, dar mutațiile din ele cresc riscul de cancer de sân. Prin invalidarea brevetelor deținute pe BRCA1 și BRCA2, toate celelalte brevete genetice au fost, de asemenea, invalidate.

AMA a prezentat un brief amicus curiae (PDF) în sprijinul pacienților cu gene invalidante, afirmând că:

• brevetele genetice interferează cu diagnosticul și tratamentul.
• brevetele genetice interferează cu Asigurarea Calității.
• brevetele genetice interferează cu accesul la asistență medicală.
• brevetele genetice interferează cu inovația științifică și medicală.

la mijlocul anilor 1990, AMA și-a modificat Codul De etică pentru a recomanda medicilor să nu breveteze procedurile medicale, deoarece aceste brevete compromit îngrijirea pacientului. De atunci, AMA (împreună cu alte grupuri medicale și științifice) a emis numeroase declarații cu privire la necesitatea de a evita ca brevetele genetice să interfereze cu îngrijirea medicală adecvată și cu dezvoltarea unor tratamente și tehnologii medicale mai bune și declarând lipsite de etică orice limitări privind diseminarea cunoștințelor medicale.