cromatină
cromatina este masele de fibre fine care cuprind cromozomii din nucleul unei celule eucariote într-o stare nedividentă. În timpul diviziunii celulare (mitoză sau meioză) fibrele cromatinei se adună în corpuri groase scurtate, care sunt apoi numite cromozomi. Cromatina este prezentă numai în celulele cu membrană nucleară; nu se găsește în celulele procariote (de exemplu, bacterii) cărora le lipsește un nucleu.
cromatina și-a câștigat numele de la biologii timpurii care au examinat celulele folosind microscoape luminoase. Acești oameni de știință au descoperit că în celulele colorate cu un colorant de bază, materialul granular din nucleu a devenit o culoare strălucitoare. Ei au numit acest material “cromatină”, folosind cuvântul grecesc chroma, care înseamnă culoare. Când cromatina s-a condensat în timpul diviziunii celulare, cercetătorii au numit structurile rezultate cromozomi, ceea ce înseamnă “corpuri colorate.”Granulele de cromatină care formează cromozomii sunt cunoscute sub numele de cromomeri, iar acestea pot corespunde genelor.
din punct de vedere chimic, fibrele cromatinei constau din ADN (acid dezoxiribonucleic) și două tipuri de proteine găsite în nucleul celular (nucleoproteine): histone și nonhistone. Histonele sunt proteine simple găsite în cromozomii legați de acizii nucleici. Histonele pot fi importante în oprirea acțiunii genelor. În timp ce toate celulele corpului conțin aceleași instrucțiuni ADN pentru fiecare tip de celulă a corpului, celulele specializate nu folosesc toate aceste instrucțiuni. ADN-ul care nu este necesar este pus în depozit, prin legarea cu proteine, formând un complex numit nucleozom. Histonele leagă nucleozomii, formând bucăți mari de cromatină. ADN-ul conține materialul genetic care determină ereditatea. Este de așteptat ca cromatina să conțină ADN, deoarece cromozomii sunt compuși din cromatină. Structura compactă a cromomerilor de cromatină, în care ADN-ul este înfășurat în jurul bilelor de proteine, este un mijloc eficient de stocare a întinderilor lungi de ADN.
descoperirea în 1949 a unui cromozom X condensat de sex (denumit corpul Barr) care era vizibil la interfază (nedividing) în celulele corpului mamiferelor femele, a oferit medicilor un nou mijloc de determinare a sexului genetic al hermafroditelor. Testul cromatinei sexuale a dat acum loc analizei cromozomiale M directe.
Barr (cromozomul X) este partenerul inactiv al celor doi cromozomi sexuali X la mamiferele feminine, inclusiv la om. Forma sa densă și compactă l-a determinat pe cercetătorul M. F. Lyon să facă ipoteza în 1962 că era inactiv. De fapt, ambele sexe au un singur cromozom X activ. Masculii (XY) au cromozomii sexuali X și Y, în timp ce femelele (XX) au un cromozom X funcțional aproape inactiv. Influența expresiei inactive a cromozomului X la descendenți este cunoscută sub numele de “lyonizare” și este responsabilă pentru pisicile de broască țestoasă.
