kronisk lymfocytisk leukemi FISH panel

användning av test

syfte:

förändringar i kromosomstruktur och antal i leukemiceller kan ge viktig prognostisk och terapeutisk information hos patienter med kronisk lymfocytisk leukemi (CLL). En panel av sonder används för att leta efter de vanligaste avvikelserna, 13q-radering, trisomi 12, ATM-radering och TP53-radering.

verktyg:

laboratorierapporten definierar förändringarna i patientens maligna celler och relaterar dessa förändringar till de nuvarande ledningsrekommendationerna.

etiska överväganden:

detta är en analys för icke-ärftliga mutationer. Det tar inte upp frågor om etik eller samtycke som skiljer sig från de flesta andra undersökningar som beställts i en patients rutinvård.

metodik:

fluorescerande in situ hybridisering (FISH) analys, med användning av sonder specifika för relevanta mål. Detta INTERFASFISKTEST har en avskurning vid 5%. En låg nivå av positiva celler kan bero på överlappning av de två signalerna. Studier av normala kontroller indikerar att denna nivå är mindre än 5%. Med hjälp av TP53-sonden är positiviteten osäker mellan 5 och 10%.