Mantled guereza (colobus)

morfologi

guereza är en stor svart apa med en vit mantel eller prydnad och en svans tuft (Napier 1985). Kroppen är mestadels svart, med den vita manteln som sträcker sig från axeln till höften och ansluter runt underkroppen. Svansen har en vit tuft i sin ände som är variabel i sin utsträckning längs svansens längd (Groves 2001). Underarter skiljer sig från varandra genom färgvariationer i dessa funktioner (Napier 1985). Ansiktet är omgivet av vitt hår, med buskiga kind hår. Det finns en vit rand på låret (Groves 2001). I sällsynta fall rapporteras nästan helt vita individer från västra sidan av Mt. Kenya (Hull 1978).

C. G. guereza har en svans som är längre än huvudet och kroppen kombinerad, med den främre halvan grå och tuften tar upp ungefär hälften av sin längd (DL Hull citerad i Groves 2001; Groves 2001). Manteln är lång och sträcker sig på baksidan och blir längre längre tillbaka på kroppen (Groves 2001). C. G. dodingae har en svans som är väsentligt längre än huvudet plus kroppen och är vit för endast 40% av dess distala ände. Denna svans tuft är inte särskilt buskig. Håret är kort och grovt och manteln är bara något krämig i färg och expanderar inte upp på dorsum (Groves 2001). C. G. matschiei har en svans som är betydligt längre än huvudet och kroppen med tuften som sträcker sig över mindre än hälften av dess längd. Den har kort hår med en gulaktig mantel som inte sträcker sig på baksidan men sträcker sig nästan till de vita håren runt ansiktet. Axlarna har några vita (Groves 2001). Svansen på C. G. occidentalis är längre än huvudet och kroppen kombinerat och tuften sträcker sig endast en tredjedel av svansen från den distala änden. Manteln är mer en krämfärg än vit och sträcker sig inte på baksidan. Underarten har lite vitt på axlarna (Groves 2001). C. G. percivali har en mycket lång krämig gul mantel och mycket långt hår, som sträcker sig längre än 40 cm (15,7 tum) på underlivet. Svansen är så lång som huvudet och kroppen kombineras, med den vita tuften som sträcker sig över cirka två tredjedelar av sin längd (Groves 2001). C. G. kikuyuensis har en mycket stor svans tuft, som täcker nästan tre fjärdedelar av sin längd och de främre delarna av svansen är gråaktiga. Svansen är ungefär lika lång som kroppen och huvudet tillsammans. Manteln är lång, sträcker sig på baksidan och är över 40 cm (15,7 tum) lång på underlivet. Lårremsan förkortas (Groves 2001). C. G. caudatus har en längre mantel än C. g. kikuyuensis, dess ventrum är mindre ull, och över 80% av svansen är upptagen av tuften (DL Hull citerad i Groves 2001; Groves 2001).

genomsnittliga vikter för män faller mellan 9.3 och 13.5 kg (20.5-29.8 lbs) medan för kvinnor är intervallet av medelvärden mellan 7.8 och 9.2 kg (17.2-20.3 lbs) (Napier 1985; WL Junger pers. komm. citerad i Oates et al. 1994; Oates et al. 1994; Smith & Jungers 1997). Huvud och kroppslängd hos män är i genomsnitt 61,5 cm (24,2 tum) från 54,3 till 69,9 cm (21,4-27,5 tum). Hos kvinnor är det i genomsnitt 57,6 cm (22,7 tum) och varierar mellan 52,1 och 67,3 cm (20.5-26, 5 tum) (Napier 1985).

Colobus guereza, som andra Colobines, har en stor och flerkammare mage som gör att de bättre kan smälta växtfibrer, inklusive lövverk. Denna förmåga att smälta växtmaterial stöds också av bakterier i vissa delar av magen. Tillsammans tillåter dessa och andra morfologiska anpassningar arten att mata på stora mängder blad (Oates & Davies 1994b).

det finns en rad dental sexuell dimorfism i hela underarten av C. guereza, allt från män som har konsekvent större tänder än kvinnor (t. ex., C. G. caudatus), till liknande tandvård mellan könen (t. ex.C. G. guereza), till fall där någon kvinnlig tandvård faktiskt är större än manlig tandvård (t.ex. C. G. gallarum). Dessutom reduceras i vissa fall skillnader i hundstorlek. Dessa skillnader kan hänföras till livsmiljöer och socio-sexuella faktorer (Hayes et al. 1995).

Guerezas använder främst quadrupedal rörelse och hoppar för att röra sig genom sin miljö, följt i frekvens av klättring och andra lokomotoriska mönster (Mittermeier & Fleagle 1976; Morbeck 1977a; 1977b; Gebo & Chapman 1995; 2000). Artens quadrupedal rörelse består vanligtvis av gränser och galoppar upp och över stora stöd och när de inte rör sig kommer de vanligtvis att sitta eller luta sig tillbaka (Mittermeier & Fleagle 1976; Gebo & Chapman 1995; 2000). Språng är vanligtvis korta och bidrar till ett generellt horisontellt eller nedåtgående rörelsemönster (Morbeck 1977a; Gebo & Chapman 1995). Arten ses sällan suspenderande och matar vanligtvis över ett stöd (Mittermeier & Fleagle 1976). Medan främst arboreal, kommer arten att sjunka ner till marken för att mata och resa i fall där det inte finns lämpliga arboreala vägar (Oates 1977b).

guereza-tummen är rudimentär och kraftigt reducerad som de flesta medlemmar i colobus-familjen (Napier 1985; Oates & Davies 1994b; Tague 2002).

i fångenskap har guerezas levt de senaste trettio åren (Weigl 2005).

INTERVALL

AKTUELLA OMRÅDESKARTOR (IUCN REDLIST):
Colobus guereza

Guerezas distribueras i ett band över Afrikas centrum, från Nigeria och Kamerun österut genom norra Demokratiska republiken Kongo, genom södra Sudan till Etiopien, Kenya och Uganda och söderut till norra Tanzania (Napier 1985; Groves 2001). Inom deras räckvidd rapporteras guerezas i följande länder; Kamerun, Centralafrikanska republiken, Tchad, Kongo, Etiopien, Gabon, Kenya, Nigeria, Rwanda, Sudan, Tanzania, Uganda och Demokratiska republiken Kongo (många källor sammanställda av Oates 1977b; Oates & Trocco 1983).

C. G. guereza finns främst i Etiopien, medan C. G. occidentalis finns från Uganda väster om Nilen, till södra Sudan, till Kamerun och söderut till Gabon. C. G. dodingae finns bara i sydöstra Sudan. C. G. percivali finns bara runt Mt. Gargues i centrala Kenya. C. G. matschiei finns i västra Kenya och söderut till norra Tanzania. C. G. kikuyuensis finns i centrala Kenya och C. G. caudatus finns i Tanzania, främst i regionen Kilimanjaro (Groves 2001).

HABITAT

Guerezas är bundna till livsmiljöer som har träd och finns i både lövträd och vintergröna skogar (Oates 1977b; Oates et al. 1994; Lwanga 2006). De finns i skogar och savannskogar inom och norr om de fuktiga skogarna i Centralafrika, som ofta sträcker sig in i högland eller bergskogar (Oates et al. 1994). De finns dock i en mängd olika livsmiljötyper, inklusive primär -, sekundär -, strand -, galleri-och höglandsskog, särskilt de nära floder ,sjöar och med högre höjder (Dunbar & Dunbar 1974; Dunbar 1987; Oates 1977b). Arten föredrar ofta störda, sekundära eller koloniserande skogar och föredrar försämrade skogar framför gammal tillväxt när båda är tillgängliga (Thomas 1991; Lwanga 2006). Denna preferens är sannolikt hänförlig till hög artmångfald av matträd i vissa sekundära tillväxtskogar och kan också förklaras när det gäller mildare kemiska försvar i sekundära tillväxtarter (Oates 1977a; Lwanga 2006). Andra livsmiljötyper inkluderar fuktiga lågland, medelhöjd och höglandsskogar, regnskogar, galleriskogar, träskskogar och trädbevuxna gräsmarker (Oates 1977b; Dunbar 1987; Oates 1994; Fashing 2001b; Harris & Chapman 2007). Guereza kommer också ibland att besöka träsk (Oates 1978). Dessutom kan de hittas i höga skogar i bergiga områden, inklusive höjder upp till 3300 m (10,826.8 ft) samt områden under mänsklig användning, såsom eukalyptusplantager (sannolikt besökt för att kompensera för näringsbrister) (Dunbar & Dunbar 1974; Fashing et al. 2007; Harris & Chapman 2007).

på grund av deras breda fördelning, både i läge och höjd, kan genomsnittliga temperaturer och nederbördssiffror variera avsevärt mellan och även inom studieplatser. I Kibale National Park i västra Uganda till exempel varierar dagliga årstemperaturer i den fuktiga vintergröna skogen i genomsnitt mellan 16,2 C och 23,3 C (61,2 F och 73,9 f) med genomsnittliga nederbördsvärden mellan 157 cm (61,8 tum) och 175 cm (68,9 tum) (Butynski 1990; Chapman et al. 2002). Att vara nära ekvatorn visar endast nederbörd säsongsvariation och toppar mellan mars och maj samt mellan augusti eller September och November (Oates 1977a; Chapman et al. 2002).

ekologi

blad och frukt är de viktigaste livsmedlen i guereza men kosten är ganska variabel som man kan förvänta sig i en art med så stor fördelning och utbud av livsmiljötyper (Oates 1994; Fashing 2001b). Medan arten historiskt har tros vara uteslutande bladätare, är de inte obligatoriska folivorer (Oates 1994; Fashing 2001b). Proportionerna av dessa typer av mat i förhållande till varandra varierar beroende på studieplats och tid på året, ofta med löv som utgör mer än hälften till det mesta av kosten, men med frukt som ibland dominerar (Dunbar & Dunbar 1974; Oates 1994; Bocian 1997 citerad i Kirkpatrick 1999; Fashing 1999; 2001; Harris & Chapman 2007). Köttiga frukter konsumeras vanligtvis när de är omogna, och konsumtionen minskar när de mognar helt, vilket sannolikt kommer att undvika konkurrens med andra primatarter som föredrar mogen frukt (Fashing 1999; Chapman et al. 2006; Harris & Chapman 2007). Ofta, medan ett antal arter av växter utnyttjas, utgör endast flera majoriteten av kosten på en viss plats (Dunbar & Dunbar 1974; Clutton-Brock 1975; Oates 1977a; Dunbar 1987; Fashing 2001b; Preece 2006; Harris & Chapman 2007). Det vanliga guereza-mönstret är att äta och välja för unga löv, men i tider av knapphet, att förlita sig på mogna löv och frukt. Användningen av mogna löv kan dock variera mycket över skogar och mellan grupper inom samma skog (Oates 1977a; 1994; Preece 2006; Chapman et al. 2006; Harris & Chapman 2007). Dessutom finns möjligheten att frukt kan vara en föredragen matvara i vissa livsmiljöer (Fashing 2001b). Andra livsmedel som konsumeras inkluderar bark och trä, frön, blommor, petioles, lianor, Leddjur, vattenväxter, betong från byggnader och jord (Oates 1978; Bocian 1997; Fashing 2001b; Chapman et al. 2006; Plumptre 2006; Fashing et al. 2007; Harris & Chapman 2007). Guerezas tenderar att äta mat med höga protein-till-fiber-förhållanden, och tillgängligheten av sådana livsmedel är korrelerad med guereza-biomassa i en given livsmiljö (Chapman et al. 2004). Slutligen antas det att arten är flexibel med sina kostbehov, en faktor som kan möjliggöra dess utbredda distribution (Fashing 2001b).

den dagliga guereza tillbringar mer än hälften av sin dag vila (Oates 1977a; von Hippel 1996; Bocian 1997; Fashing 1999; 2001). Den näst vanligaste aktiviteten är utfodring, som också tar upp en betydande tid, men ibland är rörelse den näst vanligaste aktiviteten (Oates 1977a; von Hippel 1996; Bocian 1997; Fashing 1999; 2001). Andra aktiviteter som förekommer mycket mindre ofta inkluderar vaksamhet, rörelse, grooming, hälsning, klamrar sig och spelar (Oates 1977a; von Hippel 1996; Fashing 1999). Under dagen består aktiviteter i allmänhet av perioder med rörelse och utfodring, punkterade av långvariga viloperioder. Detta mönster varierar i antal gånger per dag mellan studieplatser och specifika dagar, men vanligtvis cyklar runt 3-5 gånger per dag (Dunbar & Dunbar 1974; Oates 1977a; Bocian 1997). Guerezas lämnar området runt sina sovande träd en till flera timmar efter soluppgången och går i pension till sovande träd vid solnedgången (Bocian 1997). Grupper upptar upp till fyra närliggande höga sovande träd som ligger nära matkällor varje natt och försöker undvika att sova nära andra guereza-grupper (von Hippel 1998).

hemområdet är variabelt med studieplats, med fullständiga uppskattningar av hemområdet från drygt .01 km2 till 1 km2 (.004 mi2 till .4 mi2) med de flesta uppskattningar i den nedre änden av detta intervall, vanligtvis under runt .2 km2 (.08 mi2) (Oates 1977a; 1977c; granskning av 11 studier som spelar in hemintervall i von Hippel 1996; Bocian 1997; kr Kubigger et al. 1998; Fashing 1999; 2001A; Chapman & Pavelka 2005). Hemområden kan överlappa varandra, ofta dela hemområde med flera andra grupper (von Hippel 1996; kr Kubigger et al. 1998; Fashing 2001a; Harris & Chapman 2007). För övrigt, det finns kärnområden inom hemområdet som är betydligt mindre än det totala hemområdet (kr Bisexgger et al. 1998; Fashing 2001a; Harris & Chapman 2007). Vid jämförelse mellan studieplatser är grupper vanligtvis mellan 6 och 10 individer och vanligtvis i genomsnitt under 12 individer (Oates 1994; kr Kubigger et al. 1998; Fashing 2007). I långtidsstudier var medelvärden för dagsintervall för en grupp mellan 252 och 734 m (826,8 och 2408,1 ft), så små som 62 m (203,4 ft) på en dag till över 1360 m (4461,9 ft) (Oates 1977a; Bocian 1997; Grimes 2000; Fashing 2001A).

den viktigaste bekräftade rovdjur av guereza är krönt hawk-eagle (Stephanoaetus coronatus) (Oates 1977a; Struhsaker & Leakey 1990; Mitani et al. 2001; Fashing & Oates citerad i Fashing 2007). En andra rovdjur av guereza är schimpansen (Pan troglodytes), som har observerats både framgångsrikt och utan framgång jakt på arten (Suzuki 1975; Ihobe 2001). Leoparder (Panthera pardus) är också potentiella rovdjur av arten eftersom guereza-rester har hittats i dess scats. Arten kunde dock också ha matat på slaktkroppar deponerade av örnar eller till följd av fall (Hart et al. 1996). Andra potentiella rovdjur inkluderar andra rovfåglar som Verreaux ‘ s eagles (Aquila verreauxii) (Dunbar & Dunbar 1974).

guereza finns ofta i sympatry med ett antal andra primatarter. Vid Ituri-skogen, i Demokratiska republiken Kongo, är guerezas en del av en av de rikaste primatsamhällena i världen. Här finns de som bor i sympatry med Cercocebus albigena, C. galeritus, Cercopithecus hamlyni, C. L ‘ hoesti, C. mitis, C. neglectus, C. pogonius, Colobus angolensis, Piliocolobus badius, Pan troglodytes och Papio anubis (Thomas 1991). Andra primater som de är sympatriska inkluderar men är inte begränsade till Chlorocebus aethiops, Cercopithecus ascanius, Galago Demidoff och Perodicticus potto (Bocian 1997; Grimes 2000; Stern & Goldstone 2005). Dessutom kommer spädbarn guerezas ibland att leka med spädbarn vervets (Chlorocebus aethiops) och arten kommer också ibland att associera med andra sympatriska arter också (Rose 1977; Chapman & Chapman 1996).

innehåll senast ändrat: maj 12, 2009

skriven av Kurt Gron. Recenserad av Peter Fashing och Tara Harris.

citera denna sida som:
Gron KJ. 2009 maj 12. Primat faktablad: guereza (Colobus guereza) taxonomi, morfologi, & ekologi . <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/guereza/taxon>. Åtkomst 2020 17 Juli.