Žít s chronickou demyelinizační polyneuropatií

Žít s chronickou demyelinizační polyneuropatií

Mezi autoimunitní onemocnění, chronické imunitní demyelinizační polyneuropatie (chronickou demyelinizační polyneuropatií) je extrémně vzácné neurologické onemocnění, které je obtížné diagnostikovat. Ačkoli příčina tohoto stavu není známa, mnoho pacientů se úspěšně zotavilo s řádným lékařským ošetřením a péčí.

jaké jsou fáze CIDP?

CIDP je chronický stav se symptomy, které se vyvíjejí v průběhu osmi týdnů nebo déle a trvají několik měsíců až několik let. Toto autoimunitní onemocnění napadá myelinový plášť, mastný obal, který chrání nervová vlákna a způsobuje periferní neuropatii v průběhu času.

prognóza CIDP se může značně lišit v závislosti na několika faktorech, včetně toho, jak brzy začne léčba po nástupu stavu a jak pacient reaguje na léčbu. Vzhledem k tomu, že příznaky CIDP postupují pomalu a onemocnění je obtížné diagnostikovat, nemusí být správná léčba a terapie poskytována několik měsíců nebo dokonce let. Pokud je léčba zpožděna, odpověď pacienta na léčbu nemusí být tak účinná a horší. Mohou již mít nevratné poškození nervů nebo trvalé postižení.

některé případy CIDP mohou být progresivní, což znamená, že se příznaky časem zhoršují. Jiné jsou kategorizovány jako opakující se, kde se onemocnění objevuje v epizodách, které přicházejí a odcházejí. CIDP může být také označen jediným incidentem, který trvá jeden až tři roky, pak se neopakuje.

většina pacientů, kteří hledají léčbu brzy, se může zotavit. U některých však může dojít k trvalé necitlivosti nebo slabosti v důsledku mírného poškození nervů.

> Doporučené dietní změny pro chronickou demyelinizační polyneuropatií pacienta

chronickou demyelinizační polyneuropatií, pacienti jsou poučeni, aby se zabránilo potraviny, které mohou stimulovat zánět zabránit další bolesti a nepohodlí spojené s nemocí. To může zahrnovat tučná jídla a zpracované nezdravé potraviny. Místo toho začleňte spoustu ovoce a zeleniny s vysokým obsahem antioxidantů a potravin bohatých na omega-3, jako je losos nebo lněné semínko.

život u pacientů s CIDP

život se vzácným autoimunitním onemocněním může vytvořit spoustu nejistoty. Je nezbytné být otevřený pomoci a léčbě od zdravotnických pracovníků i lidí ve vašem životě. Začněte pečlivostí při léčbě a pravidelně komunikujte se svým lékařem. Při léčbě budete pečlivě sledováni, abyste zjistili, jak vaše tělo reaguje. To může vyžadovat časté návštěvy lékaře a řadu předepsaných léků a terapií včetně kortikosteroidů, intravenózního imunoglobulinu (IVIg), výměny plazmy a imunosupresiv.

kromě léků, pacienti mohou potřebovat začlenit fyzikální terapie obnovit motorické funkce nebo pracovní terapie se učit nové způsoby, jak dosáhnout každodenní úkoly. Mnoho pacientů se také doporučuje, aby se připojili k podpůrným skupinám, pokud trpí depresí kvůli svým fyzickým omezením. Možná budete muset spoléhat na příbuzné, blízké přátele nebo dokonce zdravotníky, kteří vám pomohou s každodenními činnostmi kvůli omezené mobilitě.