Vivir con PDIC

Vivir con PDIC

Entre las enfermedades autoinmunes, la polineuropatía desmielinizante inmune crónica (PDIC) es un trastorno neurológico extremadamente raro que es difícil de diagnosticar. Aunque se desconoce la causa de esta afección, muchos pacientes se han recuperado con éxito con el tratamiento y la atención médicos adecuados.

¿Cuáles son las etapas de la PDIC?

La PDIC es una afección crónica con síntomas que se desarrollan en el transcurso de ocho semanas o más y duran de varios meses a varios años. Esta enfermedad autoinmune ataca la vaina de mielina, la cubierta grasa que protege las fibras nerviosas, causando neuropatía periférica con el tiempo.

El pronóstico de la PDIC puede variar en gran medida dependiendo de varios factores, entre ellos, qué tan pronto comienza el tratamiento después del inicio de la afección y cómo reacciona el paciente al tratamiento. Dado que los síntomas de la PDIC progresan lentamente y la enfermedad es difícil de diagnosticar, es posible que el tratamiento y la terapia adecuados no se proporcionen durante varios meses o incluso años. Si el tratamiento se retrasa, la respuesta del paciente a la terapia puede no ser tan eficaz y peor. Es posible que ya tengan daño nervioso irreversible o discapacidad permanente.

Algunos casos de PDIC pueden ser progresivos, lo que significa que los síntomas empeoran con el tiempo. Otros se clasifican como recurrentes, donde la enfermedad aparece en episodios que van y vienen. La PDIC también puede estar marcada por un solo incidente que dura de uno a tres años, y luego no se repite.

La mayoría de los pacientes que buscan tratamiento temprano pueden recuperarse. Sin embargo, algunos pueden experimentar entumecimiento o debilidad permanente debido a un daño nervioso leve.

Cambios dietéticos recomendados para pacientes con PDIC

Se advierte a los pacientes con PDIC que eviten alimentos que puedan estimular la inflamación para ayudar a prevenir el dolor y las molestias adicionales asociadas con la enfermedad. Esto puede incluir alimentos grasos y comida chatarra procesada. En su lugar, incorpore muchas frutas y verduras con alto contenido de antioxidantes y alimentos ricos en omega-3, como el salmón o la linaza.

Vida de los pacientes con PDIC

 goteo intravenoso Vivir con una enfermedad autoinmune rara puede crear mucha incertidumbre. Es esencial estar abierto a la ayuda y el tratamiento de los profesionales médicos, así como con las personas en su vida. Comience por ser diligente con su tratamiento y comuníquese regularmente con su médico. A medida que se someta a tratamiento, se le vigilará de cerca para ver cómo reacciona su cuerpo. Esto puede requerir visitas frecuentes al médico y una variedad de medicamentos y terapias recetados, incluidos corticosteroides, inmunoglobulina intravenosa (IgIV), intercambio de plasma e inmunosupresores.

Además de los medicamentos, es posible que los pacientes necesiten incorporar fisioterapia para reconstruir las funciones motoras o terapia ocupacional para aprender nuevas formas de realizar las tareas diarias. También se aconseja a muchos pacientes que se unan a grupos de apoyo si experimentan depresión debido a sus limitaciones físicas. Es posible que deba confiar en familiares, amigos cercanos o incluso profesionales médicos para que le ayuden con las actividades diarias debido a la movilidad limitada.

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