Vivere con CIDP

Vivere con CIDP

Tra le malattie autoimmuni, la polineuropatia immunodemielinizzante cronica (CIDP) è un disturbo neurologico estremamente raro che è difficile da diagnosticare. Anche se la causa di questa condizione è sconosciuta, molti pazienti hanno recuperato con successo con un adeguato trattamento medico e la cura.

Quali sono le fasi del CIDP?

La CIDP è una condizione cronica con sintomi che si sviluppano nel corso di otto settimane o più e durano da diversi mesi a diversi anni. Questa malattia autoimmune attacca la guaina mielinica, la copertura grassa che protegge le fibre nervose, causando neuropatia periferica nel tempo.

CIDP prognosi può variare notevolmente a seconda di diversi fattori, tra cui quanto presto il trattamento inizia dopo l’insorgenza della condizione e come un paziente reagisce al trattamento. Poiché i sintomi della CIDP progrediscono lentamente e la malattia è difficile da diagnosticare, un trattamento e una terapia adeguati potrebbero non essere forniti per diversi mesi o addirittura anni. Se il trattamento viene ritardato, la risposta di un paziente alla terapia potrebbe non essere altrettanto efficace e peggiore. Possono già possedere danni irreversibili ai nervi o disabilità permanente.

Alcuni casi di CIDP possono essere progressivi, il che significa che i sintomi peggiorano nel tempo. Altri sono classificati come ricorrenti, dove la malattia appare in episodi che vanno e vengono. CIDP può anche essere contrassegnato da un singolo incidente che dura da uno a tre anni, quindi non si ripresenta.

La maggior parte dei pazienti che cercano il trattamento precoce può recuperare. Tuttavia, alcuni possono provare intorpidimento o debolezza permanente a causa di lievi danni ai nervi.

Modifiche dietetiche raccomandate per i pazienti con CIDP

I pazienti con CIDP sono avvertiti di evitare il cibo che può stimolare l’infiammazione per aiutare a prevenire ulteriori dolori e disagi associati alla malattia. Questo può includere cibi grassi e cibo spazzatura trasformato. Invece, incorporare un sacco di frutta e verdura ad alto contenuto di antiossidanti e alimenti ricchi di omega-3 come salmone o semi di lino.

Vita per i pazienti CIDP

flebo iv Vivere con una malattia autoimmune rara può creare molta incertezza. E ‘ essenziale essere aperti per aiutare e il trattamento da parte di professionisti medici così come con le persone nella vostra vita. Inizia ad essere diligente con il tuo trattamento e comunica regolarmente con il tuo medico. Durante il trattamento, sarai attentamente monitorato per vedere come reagisce il tuo corpo. Ciò può richiedere frequenti visite mediche e una varietà di farmaci e terapie prescritti tra cui corticosteroidi, immunoglobuline per via endovenosa (IVIg), scambio plasmatico e farmaci immunosoppressori.

Oltre ai farmaci, i pazienti potrebbero aver bisogno di incorporare la terapia fisica per ricostruire le funzioni motorie o la terapia occupazionale per imparare nuovi modi per svolgere le attività quotidiane. Molti pazienti sono anche invitati a unirsi a gruppi di supporto se stanno vivendo la depressione a causa delle loro limitazioni fisiche. Potrebbe essere necessario fare affidamento su parenti, amici intimi o anche professionisti medici per aiutare con le attività quotidiane a causa della mobilità limitata.

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