Vivre avec le CIDP
Vivre avec le CIDP
Parmi les maladies auto-immunes, la polyneuropathie démyélinisante immunitaire chronique (CIDP) est un trouble neurologique extrêmement rare et difficile à diagnostiquer. Bien que la cause de cette affection soit inconnue, de nombreux patients se sont rétablis avec succès avec un traitement et des soins médicaux appropriés.
Quelles sont les étapes du CIDP ?
Le PDCI est une maladie chronique dont les symptômes se développent sur une période de huit semaines ou plus et durent de plusieurs mois à plusieurs années. Cette maladie auto-immune attaque la gaine de myéline, le revêtement gras qui protège les fibres nerveuses, provoquant une neuropathie périphérique au fil du temps.
Le pronostic du CIDP peut varier considérablement en fonction de plusieurs facteurs, notamment la rapidité du début du traitement après le début de la maladie et la réaction d’un patient au traitement. Étant donné que les symptômes du PDCI progressent lentement et que la maladie est difficile à diagnostiquer, un traitement et un traitement appropriés peuvent ne pas être fournis avant plusieurs mois, voire plusieurs années. Si le traitement est retardé, la réponse du patient au traitement peut ne pas être aussi efficace et pire. Ils peuvent déjà présenter des lésions nerveuses irréversibles ou une invalidité permanente.
Certains cas du PDCI peuvent être progressifs, ce qui signifie que les symptômes s’aggravent avec le temps. D’autres sont classés comme récurrents, où la maladie apparaît dans les épisodes qui vont et viennent. Le CIDP peut également être marqué par un seul incident qui dure un à trois ans, puis ne se reproduit pas.
La plupart des patients qui demandent un traitement précoce peuvent se rétablir. Cependant, certains peuvent éprouver un engourdissement permanent ou une faiblesse due à de légères lésions nerveuses.
Changements alimentaires recommandés pour les patients atteints du PDCI
Les patients atteints du PDCI doivent éviter les aliments susceptibles de stimuler l’inflammation pour aider à prévenir la douleur et l’inconfort supplémentaires associés à la maladie. Cela peut inclure des aliments gras et de la malbouffe transformée. Au lieu de cela, incorporez beaucoup de fruits et de légumes riches en antioxydants et des aliments riches en oméga-3 comme le saumon ou les graines de lin.
La vie des patients atteints du CIDP
Vivre avec une maladie auto-immune rare peut créer beaucoup d’incertitude. Il est essentiel d’être ouvert à l’aide et au traitement des professionnels de la santé ainsi qu’aux personnes de votre vie. Commencez par faire preuve de diligence avec votre traitement et communiquez régulièrement avec votre médecin. Pendant que vous suivez un traitement, vous serez étroitement surveillé pour voir comment votre corps réagit. Cela peut nécessiter des visites fréquentes chez le médecin et une variété de médicaments et de thérapies prescrits, y compris des corticostéroïdes, des immunoglobulines intraveineuses (IGIV), des médicaments d’échange de plasma et des immunosuppresseurs.
En plus des médicaments, les patients peuvent avoir besoin d’intégrer une thérapie physique pour reconstruire les fonctions motrices ou une ergothérapie pour apprendre de nouvelles façons d’accomplir les tâches quotidiennes. De nombreux patients sont également invités à se joindre à des groupes de soutien s’ils souffrent de dépression en raison de leurs limitations physiques. Vous devrez peut-être compter sur des parents, des amis proches ou même des professionnels de la santé pour vous aider dans vos activités quotidiennes en raison de la mobilité réduite.
