Genové Patentování

Poté, co bylo oznámeno v červnu 2000, že lidský genom byl téměř kompletně zmapována, soukromé a veřejné subjekty, rozpoutal povodeň patentových žádostí o geny a malé kousky genové sekvence. Celkový počet lidských genů se odhaduje na asi 30 000 a až donedávna bylo až 20% těchto genů patentováno soukromými společnostmi, vládou a dokonce i jednotlivci.

V červnu 2013 AMERICKÝ Nejvyšší Soud jednomyslně rozhodl, že přirozeně se vyskytující geny a genetické sekvence nejsou patentovatelné. Případ se soustředil na patenty na geny BRCA1 a BRCA2, což jsou normální geny nalezené u všech lidí, ale mutace v nich zvyšují riziko rakoviny prsu. Zrušením patentů držených na BRCA1 a BRCA2 byly také zrušeny všechny ostatní genové patenty.

AMA předložila stručný přehled amicus curiae (PDF) na podporu zneplatnění pacientů s genem, který uvádí, že:

• genové patenty interferují s diagnostikou a léčbou.
• genové patenty narušují zajištění kvality.
• genové patenty narušují přístup ke zdravotní péči.
• genové patenty zasahují do vědeckých a lékařských inovací.

V polovině-1990, AMA znění svého Etického Kodexu doporučit, že lékaři ne patent lékařské postupy, protože tyto patenty ohrozit péči o pacienta. Od té doby, AMA (u jiných lékařských a vědeckých skupin) vydala řadu prohlášení, pokud jde o potřebu vyhnout se nutnosti genové patenty v rozporu s odpovídající lékařská péče a rozvoje lepších léčebných postupů a technologií, a prohlašuje, neetické žádné omezení na šíření lékařských znalostí.