at leve med CIDP

at leve med CIDP

blandt autoimmune sygdomme er kronisk immun demyeliniserende polyneuropati (CIDP) en ekstremt sjælden neurologisk lidelse, der er vanskelig at diagnosticere. Selvom årsagen til denne tilstand er ukendt, er mange patienter med succes kommet sig med korrekt medicinsk behandling og pleje.

Hvad er stadierne af CIDP?

CIDP er en kronisk tilstand med symptomer, der udvikler sig i løbet af otte uger eller længere og varer flere måneder til flere år. Denne autoimmune sygdom angriber myelinskeden, den fede belægning, der beskytter nervefibre, hvilket forårsager perifer neuropati over tid.

CIDP-prognose kan variere meget afhængigt af flere faktorer, herunder hvor hurtigt behandlingen begynder efter tilstandens begyndelse, og hvordan en patient reagerer på behandlingen. Da CIDP-symptomer udvikler sig langsomt, og sygdommen er vanskelig at diagnosticere, kan korrekt behandling og terapi muligvis ikke gives i flere måneder eller endda år. Hvis behandlingen er forsinket, kan en patients respons på terapi ikke være så effektiv og værre. De kan allerede have irreversibel nerveskade eller permanent handicap.

nogle CIDP-tilfælde kan være progressive, hvilket betyder, at symptomerne forværres over tid. Andre er kategoriseret som tilbagevendende, hvor sygdommen optræder i episoder, der kommer og går. CIDP kan også markeres af en enkelt hændelse, der varer i et til tre år og derefter ikke gentager sig.

de fleste patienter, der søger behandling tidligt, kan komme sig. Nogle kan dog opleve permanent følelsesløshed eller svaghed på grund af mild nerveskade.

anbefalede diætændringer for CIDP-patient

CIDP-patienter advares om at undgå mad, der kan stimulere betændelse for at forhindre yderligere smerter og ubehag forbundet med sygdommen. Dette kan omfatte fedtholdige fødevarer og forarbejdet junkfood. Indarbejd i stedet Masser af frugter og grøntsager, der indeholder mange antioksidanter og mad rig på omega-3 som laks eller hørfrø.

liv for CIDP-patienter

at leve med en sjælden autoimmun sygdom kan skabe en masse usikkerhed. Det er vigtigt at være åben for hjælp og behandling fra læger såvel som med mennesker i dit liv. Start med at være flittig med din behandling og kommunikere regelmæssigt med din læge. Når du gennemgår behandling, overvåges du nøje for at se, hvordan din krop reagerer. Dette kan kræve hyppige lægebesøg og en række ordinerede lægemidler og terapier, herunder kortikosteroider, intravenøs immunoglobulin (IVIG), plasmaudveksling og immunsuppressive lægemidler.

ud over medicin kan patienter muligvis inkorporere fysioterapi for at genopbygge motoriske funktioner eller ergoterapi for at lære nye måder at udføre daglige opgaver på. Mange patienter rådes også til at deltage i støttegrupper, hvis de oplever depression på grund af deres fysiske begrænsninger. Det kan være nødvendigt at du stoler på slægtninge, nære venner eller endda medicinske fagfolk til at hjælpe med daglige aktiviteter på grund af begrænset mobilitet.