den kombinerede test

den kombinerede test bruger kun markører i første trimester og udføres omkring 11 ugers graviditet (men når som helst mellem 10 og 13 uger er acceptabel), når der opnås en blodprøve, og der udføres en ultralydundersøgelse.

denne side forklarer:

• hvad testen involverer
• om andre abnormiteter kan identificeres ved denne test
• hvad er defineret som et screen-positivt resultat
• udførelsen af den kombinerede test
• Sådan arrangeres en kombineret test
• omkostningerne ved testen
• yderligere information

hvad involverer den kombinerede test?

der tages en prøve af dit blod mellem 10 og 13 ugers graviditet. Samtidig udføres en ultralydsscanning. Denne test er velegnet til kvinder, der ikke ønsker at vente til 15 uger med at modtage deres testresultat og forstå, at det er en mindre effektiv test end den integrerede test.

de to blodmarkører er:

1. graviditetsassocieret plasmaprotein – a (PAPP-A)
2. frit LH-humant choriongonadotropin (frit LH-hCG)
   og ultralydsmarkøren er:
3. nuchal translucens (nt).

i graviditeter med nedsat syndrom har PAPP-A en tendens til at være lav, NT og frie niveauer af hCG har en tendens til at blive hævet.

værdierne af disse tre markører bruges sammen med din alder til at estimere risikoen for graviditet med neds syndrom.

kan andre abnormiteter identificeres?

Ja, Den Kombinerede test identificerer også graviditeter med høj risiko for Edvards syndrom (trisomi 18) . Risikoen for Edvards syndrom kan identificeres ved hjælp af NT, PAPP-A og fri larg-hCG.

den kombinerede test screener ikke for åbne neurale rørdefekter.

hvad er defineret som et skærm-positivt resultat?

neds syndrom

hvis risikoen for at få en graviditet, der er påvirket af neds syndrom, er 1 ud af 150 eller højere, vil resultatet være skærmpositivt, og du vil blive tilbudt en CVS eller fostervandsprøve.

Edvards syndrom

hvis risikoen for at få en graviditet, der er påvirket af Edvards syndrom, er 1 ud af 100 eller højere, vil du blive tilbudt en anden ultralydundersøgelse og CVS eller fostervandsprøve.

udførelse af den kombinerede test ved hjælp af en 1 ud af 150 ved term cut-off

Ned ‘s syndrom

detekteringshastighed (DR)

84% af kvinder, der bærer ned’ s syndrom graviditeter vil modtage et screen-positivt resultat. (De resterende 16% af kvinder, der bærer ned syndrom graviditeter vil modtage en skærm-negativt resultat).

falsk positiv Rate (FPR)

2,2% af kvinder, der ikke bærer ned syndrom graviditeter vil modtage en skærm-positivt resultat. (97.8% af kvinder, der ikke bærer ned syndrom graviditeter vil modtage en skærm-negativt resultat).

Odds for at blive påvirket givet et positivt resultat (OAPR)

1:9 – blandt kvinder i den screen-positive gruppe vil 1 kvinde have en graviditet med neds syndrom for hver 9, der ikke gør det.

Edvards syndrom

detektionshastighed (DR)

omkring 85%

falsk positiv Rate

0.2%

aldersspecifik præstation for neds syndrom

(mid-trimester estimater af ydeevne, test udført ved 11 uger GA)

arrangering af en kombineret test

den kombinerede test kan udføres på London Ultralydscenter. For yderligere information kontakt venligst Londons Ultralydscenter på +44 (0) 20 7935 4450.

omkostninger

omkostningerne ved den kombinerede test på London Ultrasound Center er 192.

informationsbrochurer

den antenatale Screeningstjeneste har produceret to informationsbrochurer til den kombinerede test.

spørgsmål og svar foldere er designet til kvinder, der overvejer testen og indeholder de grundlæggende oplysninger om screeningstesten og resultaterne.

informationen til sundhedspersonale er rettet mod Personale og indeholder mere detaljerede oplysninger om testene. Mange kvinder, der overvejer testene, finder også disse oplysninger nyttige.

Hent foldere i PDF-format:

• spørgsmål og svar
• Information til sundhedspersonale

se alle vores informationsbrochurer til antenatal Screening Service.