Geenien Patentointi

sen jälkeen kun kesäkuussa 2000 ilmoitettiin, että ihmisen perimä on lähes täysin kartoitettu, yksityiset ja julkiset tahot käynnistivät geenien ja pienten geenisekvenssien patenttihakemusten tulvan. Ihmisen geenejä arvioidaan olevan yhteensä noin 30 000, ja viime aikoihin asti yksityiset yritykset, valtio ja jopa yksityishenkilöt ovat patentoineet jopa 20 prosenttia näistä geeneistä.

kesäkuussa 2013 Yhdysvaltain korkein oikeus päätti yksimielisesti, että luonnossa esiintyviä geenejä ja geenisekvenssejä ei voida patentoida. Jutussa keskityttiin patentteihin geeneistä BRCA1 ja BRCA2, jotka ovat normaaleja geenejä, joita löytyy kaikilta ihmisiltä, mutta mutaatiot niissä lisäävät rintasyöpäriskiä. Mitätöimällä BRCA1: n ja BRCA2: n patentit myös kaikki muut geenipatentit mitätöitiin.

AMA toimitti amicus curiae-kirjelmän (PDF) tukemaan geenipotilaiden mitätöintiä ja totesi, että:

• Geenipatentit häiritsevät diagnoosia ja hoitoa.
• Geenipatentit häiritsevät laadunvarmistusta.
• Geenipatentit haittaavat terveydenhuoltoon pääsyä.
• Geenipatentit häiritsevät tieteellistä ja lääketieteellistä innovointia.

1990-luvun puolivälissä AMA muutti eettisiä sääntöjään siten, että se suositteli, etteivät lääkärit patentoisi lääketieteellisiä toimenpiteitä, koska nämä patentit vaarantavat potilaiden hoidon. Sen jälkeen AMA (yhdessä muiden lääketieteellisten ja tieteellisten ryhmien kanssa) on antanut lukuisia lausuntoja siitä, että geenipatentit eivät saa häiritä asianmukaista lääketieteellistä hoitoa ja parempien lääketieteellisten hoitojen ja teknologioiden kehittämistä, ja ilmoittanut epäeettisistä lääketieteellisen tiedon levittämistä koskevista rajoituksista.