Gén szabadalmaztatás
gén szabadalmaztatási háttér
miután 2000 júniusában bejelentették, hogy az emberi genomot majdnem teljesen feltérképezték, a magán-és állami szervezetek elárasztották a génekre és kis génszekvenciákra vonatkozó szabadalmi kérelmeket. Az emberi gének teljes számát körülbelül 30 000-re becsülik, és egészen a közelmúltig ezeknek a géneknek akár 20% – át magánvállalatok, a kormány, sőt magánszemélyek is szabadalmaztatták.
Legfelsőbb Bírósági határozat
2013 júniusában az Egyesült Államok Legfelsőbb Bírósága egyhangúlag kimondta, hogy a természetben előforduló gének és genetikai szekvenciák nem szabadalmaztathatók. Az eset középpontjában a BRCA1 és a BRCA2 gének szabadalmai álltak, amelyek normális gének minden emberben megtalálhatók, de a mutációk növelik az emlőrák kockázatát. A BRCA1-re és a BRCA2-re vonatkozó szabadalmak érvénytelenítésével az összes többi génszabadalmat is érvénytelenítették.
az AMA benyújtott egy amicus curiae brief (PDF) a génbetegek érvénytelenítésének támogatására, kijelentve, hogy:
- a Génszabadalmak zavarják a diagnózist és a kezelést.
- a Génszabadalmak zavarják a minőségbiztosítást.
- a Génszabadalmak akadályozzák az egészségügyi ellátáshoz való hozzáférést.
- a Génszabadalmak zavarják a tudományos és orvosi innovációt.
az 1990-es évek közepén az AMA módosította Etikai Kódexét, hogy javasolja az orvosoknak, hogy ne szabadalmaztassák az orvosi eljárásokat, mert ezek a szabadalmak veszélyeztetik a betegellátást. Azóta az AMA (más orvosi és tudományos csoportokkal együtt) számos nyilatkozatot adott ki arról, hogy el kell kerülni, hogy a génszabadalmak zavarják a megfelelő orvosi ellátást és a jobb orvosi kezelések és technológiák fejlesztését, és etikátlannak nyilvánítja az orvosi ismeretek terjesztésének bármilyen korlátozását.
Tartalomjegyzék
- gén szabadalmaztatási háttér
- a Legfelsőbb Bíróság határozata