kromatin
a kromatin az eukarióta sejt magjában lévő kromoszómákat tartalmazó finom rostok tömege nem osztódó állapotban. A sejtosztódás (mitózis vagy meiózis) során a kromatinrostok vastag, rövidített testekké húzódnak össze, amelyeket ezután kromoszómáknak neveznek. A kromatin csak a sejtmagmembránnal rendelkező sejtekben van jelen; nem található meg a mag nélküli prokarióta sejtekben (például baktériumokban).
a kromatin a korai biológusoktól kapta a nevét, akik fénymikroszkópokkal vizsgálták a sejteket. Ezek a tudósok azt találták, hogy az alapfestékkel festett sejtekben a magban lévő szemcsés anyag élénk színűvé vált. Ezt az anyagot “kromatinnak” nevezték el, a görög chroma szóval, ami színt jelent. Amikor a kromatin a sejtosztódás során kondenzálódott, a kutatók a kapott struktúrákat kromoszómáknak nevezték, ami “színes testeket” jelent.”A kromoszómákat alkotó kromatin granulátumokat kromomereknek nevezzük, és ezek géneknek felelhetnek meg.
kémiailag a kromatinszálak DNS-ből (dezoxiribonukleinsav) és a sejtmagban található kétféle fehérjéből (nukleoproteinek) állnak: hisztonok és nem-hisztonok. A hisztonok egyszerű fehérjék, amelyek a nukleinsavakhoz kötött kromoszómákban találhatók. A hisztonok fontosak lehetnek a génműködés kikapcsolásában. Míg a test minden sejtje ugyanazokat a DNS-utasításokat tartalmazza minden testsejt típushoz, a speciális sejtek nem használják ezeket az utasításokat. A szükségtelen DNS-t a fehérjékhez való kötődéssel tárolják, nukleoszómának nevezett komplexet képezve. A hisztonok összekapcsolják a nukleoszómákat, nagy darab kromatint képezve. A DNS tartalmazza az öröklődést meghatározó genetikai anyagot. Várható, hogy a kromatin DNS-t tartalmaz, mivel a kromoszómák kromatinból készülnek. A kromatin-kromomerek kompakt szerkezete, ahol a DNS-t fehérjegolyók köré tekerik, hatékony eszköz a hosszú DNS-szakaszok tárolására.
a felfedezés 1949-ben a kondenzált X-kromoszóma a szex (az úgynevezett Barr-test), amely látható volt interfázis (nem osztódó) a test sejtjeiben női emlősök, feltéve, hogy az orvosok egy új eszköz meghatározására genetikai szex hermafroditák. A nemi kromatin teszt most utat engedett az M kromoszómális elemzésnek.
a Barr (X kromoszóma) a két X nemi kromoszóma inaktív partnere a női emlősökben, beleértve az embereket is. Sűrű, kompakt formája arra késztette M. F. Lyon kutatót, hogy 1962-ben feltételezze, hogy inaktív. Valójában tehát mindkét nemnek csak egy aktív X kromoszómája van. A hímeknek (XY) X és Y nemi kromoszómájuk van, míg a nőstényeknek (XX) egy funkcionális, szinte inaktív X kromoszómájuk van. Az inaktív X kromoszóma expressziójának hatása az utódokban “lyonizáció” néven ismert, és felelős a nőstény teknősbéka macskákért.
