CIDPとの生活

CIDPとの生活

自己免疫疾患の中で、慢性免疫脱髄性多発神経障害（CIDP）は診断が困難な非常にまれな神経障害です。 この状態の原因は不明ですが、多くの患者が正常に適切な治療とケアで回復しています。

CIDPの段階は何ですか？＜4891＞＜2020＞ＣＩＤＰは、８週間以上にわたって発症し、数ヶ月から数年続く症状を伴う慢性疾患である。 この自己免疫疾患は、神経線維を保護する脂肪被覆であるミエリン鞘を攻撃し、時間の経過とともに末梢神経障害を引き起こす。

CIDPの予後は、症状の発症後にどのくらい早く治療が始まるか、患者が治療にどのように反応するかなど、いくつかの要因によって大きく異なります。 CIDPの症状はゆっくりと進行し、病気を診断することは困難であるため、適切な治療と治療は数ヶ月または数年のために提供されないことがあります。 治療が遅れた場合、治療に対する患者の反応はそれほど効果的ではなく、悪化する可能性があります。 それらは既に不可逆神経の損傷か永久的な不能を所有しているかもしれません。

一部のCIDP症例は進行性であり、症状は時間の経過とともに悪化することを意味する。 他の人は、病気が来て行くエピソードに表示される再発として分類されます。 CIDPはまた、一から三年間続く単一の事件によってマークすることができ、その後再発しません。

早期に治療を求めるほとんどの患者は回復することができます。 ただし、一部は穏やかな神経の損傷による永久的なしびれか弱さを経験するかもしれません。

CIDP患者に推奨される食事の変更

CIDP患者は、炎症を刺激して疾患に伴う追加の痛みや不快感を防ぐことができる食物を避けるように警告されています。 これは脂肪質の食糧および処理されたがらくた食糧を含むかもしれない。 代わりに、サケや亜麻仁のようなオメガ3が豊富な抗酸化物質や食品が豊富な果物や野菜をたくさん取り入れてください。

CIDP患者の生活

まれな自己免疫疾患で生活することは、多くの不確実性を生み出す可能性があります。 それはあなたの人生の人々と同様に、医療専門家からの助けと治療にオープンであることが不可欠です。 あなたの処置と勤勉であることによって始め、あなたの医者と規則的に伝達し合って下さい。 あなたが治療を受けるように、あなたは密接にあなたの体がどのように反応するかを確認するために監視されます。 これは副腎皮質ホルモン、静脈内の免疫グロブリン(IVIg)、血しょう交換およびimmunosuppressant薬剤を含む頻繁な医者の訪問およびいろいろ所定の薬物および療法を

薬物療法に加えて、患者は運動機能を再構築するための理学療法や、毎日の仕事を達成するための新しい方法を学ぶための作業療法を組み込む必 多くの患者はまた彼らの物理的な限定による不況を経験すれば支援団体を結合するように助言されます。 限られた移動性による毎日の活動と助けるために親類、親しい友人また更に医学の専門家に頼る必要がある場合もある。