Leve MED CIDP

Leve med CIDP

blant autoimmune sykdommer er kronisk immun demyeliniserende polyneuropati (CIDP) en ekstremt sjelden nevrologisk lidelse som er vanskelig å diagnostisere. Selv om årsaken til denne tilstanden er ukjent, har mange pasienter blitt gjenopprettet med riktig medisinsk behandling og omsorg.

hva er stadiene AV CIDP?

CIDP er en kronisk tilstand med symptomer som utvikler seg i løpet av åtte uker eller lenger og varer i flere måneder til flere år. Denne autoimmune sykdommen angriper myelinskjeden, det fete dekket som beskytter nervefibre, forårsaker perifer nevropati over tid.

cidp prognose kan variere sterkt avhengig av flere faktorer, inkludert hvor snart behandlingen starter etter utbruddet av tilstanden og hvordan en pasient reagerer på behandlingen. SIDEN CIDP symptomer utvikler seg sakte, og sykdommen er vanskelig å diagnostisere, kan riktig behandling og terapi ikke gis i flere måneder eller til og med år. Hvis behandlingen forsinkes, kan pasientens respons på terapi ikke være like effektiv og verre. De kan allerede ha irreversibel nerveskade eller permanent funksjonshemning.

Noen CIDP-tilfeller kan være progressive, noe som betyr at symptomene forverres over tid. Andre er kategorisert som tilbakevendende, hvor sykdommen vises i episoder som kommer og går. CIDP kan også være preget av en enkelt hendelse som varer i ett til tre år, og gjentar seg ikke.

De fleste pasienter som søker behandling tidlig, kan komme seg. Noen kan imidlertid oppleve permanent nummenhet eller svakhet på grunn av mild nerveskade.

Anbefalte diettendringer for CIDP-pasient

CIDP-pasienter advares om å unngå mat som kan stimulere betennelse for å forhindre ytterligere smerte og ubehag forbundet med sykdommen. Dette kan inkludere fet mat og bearbeidet junk food. I stedet innlemme rikelig med frukt og grønnsaker som er høye i antioksidanter og mat rik på omega-3 som laks eller linfrø.

Liv for CIDP pasienter

Å Leve med en sjelden autoimmun sykdom kan skape mye usikkerhet. Det er viktig å være åpen for hjelp og behandling fra medisinske fagfolk, så vel som med mennesker i livet ditt. Begynn med å være flittig med behandlingen og kommunisere regelmessig med legen din. Når du gjennomgår behandling, vil du bli nøye overvåket for å se hvordan kroppen din reagerer. Dette kan kreve hyppige legebesøk og en rekke foreskrevne medisiner og terapier, inkludert kortikosteroider, intravenøs immunglobulin( IVIg), plasmautveksling og immunsuppressive legemidler.

i tillegg til medisinering, kan pasienter trenge å innlemme fysioterapi for å gjenoppbygge motorfunksjoner eller ergoterapi for å lære nye måter å utføre daglige oppgaver på. Mange pasienter anbefales også å bli med i støttegrupper hvis de opplever depresjon på grunn av deres fysiske begrensninger. Du må kanskje stole på slektninger, nære venner eller til og med medisinske fagfolk for å hjelpe til med daglige aktiviteter på grunn av begrenset mobilitet.