de gecombineerde test
- de gecombineerde test gebruikt alleen markers voor het eerste trimester en wordt uitgevoerd bij ongeveer 11 weken zwangerschap (maar elk tijdstip tussen 10 en 13 weken is aanvaardbaar) wanneer een bloedmonster wordt verkregen en een echografisch onderzoek wordt uitgevoerd.
- Wat doet de Gecombineerde test te betrekken?
- kunnen andere afwijkingen worden vastgesteld?
- wat wordt gedefinieerd als een scherm-positief resultaat?
- Downsyndroom
- Edwards ‘syndroom
- uitvoering van de gecombineerde test met een 1 op 150 bij term cut-off
- Downsyndroom
- detectiesnelheid (DR)
- False Positive Rate (FPR)
- kans op een positief resultaat (OAPR)
- Edwards ‘ syndroom
- detectiepercentage (DR)
- vals-positief percentage
- Leeftijd van een bepaalde prestatie voor het syndroom van Down
- het organiseren van een gecombineerde test
- kosten
- informatiefolders
de gecombineerde test gebruikt alleen markers voor het eerste trimester en wordt uitgevoerd bij ongeveer 11 weken zwangerschap (maar elk tijdstip tussen 10 en 13 weken is aanvaardbaar) wanneer een bloedmonster wordt verkregen en een echografisch onderzoek wordt uitgevoerd.
deze pagina legt uit:
- Wat de test inhoudt
- Of andere afwijkingen kunnen worden geïdentificeerd door deze test
- Wat is gedefinieerd als een tv-positief resultaat
- De prestaties van de Gecombineerde test
- Hoe te zorgen voor een Gecombineerde test
- De kosten van de test
- Meer informatie
Wat doet de Gecombineerde test te betrekken?
een bloedmonster wordt genomen tussen 10 en 13 weken zwangerschap. Tegelijkertijd wordt een echografie uitgevoerd. Deze test is geschikt voor vrouwen die niet tot 15 weken willen wachten om hun testresultaat te ontvangen en begrijpen dat het een minder effectieve test is dan de geïntegreerde test.
de twee bloedmarkers zijn:
- plasma-eiwit-a (PAPP-A)
- vrij ß-humaan choriongonadotrofine (vrij ß-hCG)
en de ultrasone marker is: - nuchal translucency (NT).
bij zwangerschappen met het syndroom van Down is PAPP-A meestal laag, NT-en vrije β-hCG-spiegels neigen te worden verhoogd.
de waarden van deze drie markers worden samen met uw leeftijd gebruikt om het risico op zwangerschap met het syndroom van Down in te schatten.
kunnen andere afwijkingen worden vastgesteld?
Ja, de gecombineerde test identificeert ook zwangerschappen met een hoog risico op Edwards’ syndroom (trisomie 18) . Het risico op Edwards’ syndroom kan worden geïdentificeerd met behulp van NT, PAPP-A en vrij ß-hCG.
de gecombineerde test screent niet op open neuraalbuisdefecten.
wat wordt gedefinieerd als een scherm-positief resultaat?
Downsyndroom
als het risico op een voldragen zwangerschap met Downsyndroom 1 op 150 of hoger is, zal het resultaat screenpositief zijn en zal u een CVS of vruchtwaterpunctie worden aangeboden.
Edwards ‘syndroom
als het risico op een voldragen zwangerschap met Edwards’ syndroom 1 op 100 of hoger is, krijgt u een ander echografisch onderzoek en CVS of vruchtwaterpunctie aangeboden.
uitvoering van de gecombineerde test met een 1 op 150 bij term cut-off
Downsyndroom
detectiesnelheid (DR)
84% van de vrouwen die zwangerschappen met het downsyndroom dragen, zal een screen-positive resultaat krijgen. (De overige 16% van de vrouwen met het syndroom van Down zwangerschappen zal een negatief resultaat krijgen).
False Positive Rate (FPR)
2,2% van de vrouwen die geen zwangerschappen met het syndroom van Down hebben, krijgt een screen-positive resultaat. (97.8% van de vrouwen die geen zwangerschappen met het syndroom van Down hebben, krijgt een negatief resultaat).
kans op een positief resultaat (OAPR)
1:9 – onder vrouwen in de screen-positieve groep, 1 vrouw zal een zwangerschap met het syndroom van Down voor elke 9 die niet.
Edwards ‘ syndroom
detectiepercentage (DR)
ongeveer 85%
vals-positief percentage
0.2%
Leeftijd van een bepaalde prestatie voor het syndroom van Down
| Moeders leeftijdsgroep (jaar) | Waarschijnlijkheid van een scherm-positief resultaat | Deel van de Down syndroom zwangerschappen gedetecteerd (%) |
| Onder de 25 | 1 in 120 | 71 |
| 25-29 | 1 in 100 | 72 |
| 30-34 | 1 in 50 | 78 |
| 35-39 | 1 in 20 | 86 |
| 40-44 | 1 in 7 | 93 |
| 45 en ouder | 1 in 4 | 95 |
| alle | 1 in 40 | 84 |
(mid-trimester schattingen van de prestaties, test uitgevoerd op 11 weken GA)
het organiseren van een gecombineerde test
de gecombineerde test kan worden uitgevoerd in het London Ultrasound Centre. Voor meer informatie kunt u contact opnemen met het London Ultrasound Centre op +44 (0)20 7935 4450.
kosten
de kosten van de gecombineerde proef in het London Ultrasound Centre bedragen £192.
informatiefolders
de Dienst voor antenatale Screening heeft twee informatiefolders voor de gecombineerde test geproduceerd.
de vragen en Antwoorden folders zijn ontworpen voor vrouwen die de test overwegen en bevatten de basisinformatie over de screeningtest en de resultaten.
de informatie voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg is gericht op het personeel en bevat meer gedetailleerde informatie over de tests. Veel vrouwen die de tests overwegen vinden deze informatie ook nuttig.
download de folders in PDF-formaat:
- vragen en Antwoorden
- informatie voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg
Zie al onze voorlichtingsbrochures voor prenatale Screening.
