leven met CIDP
leven met CIDP
onder auto-immuunziekten is chronische immune demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) een uiterst zeldzame neurologische aandoening die moeilijk te diagnosticeren is. Hoewel de oorzaak van deze aandoening onbekend is, hebben veel patiënten met succes hersteld met de juiste medische behandeling en zorg.
Wat zijn de fasen van CIDP?
CIDP is een chronische aandoening met symptomen die zich in de loop van acht weken of langer ontwikkelen en verscheidene maanden tot verscheidene jaren duren. Deze auto-immuunziekte valt de myeline schede, de vette bekleding die zenuwvezels beschermt, waardoor perifere neuropathie na verloop van tijd.
de CIDP-prognose kan sterk variëren, afhankelijk van verschillende factoren, waaronder hoe snel de behandeling begint na het begin van de aandoening en hoe een patiënt op de behandeling reageert. Aangezien de symptomen van CIDP langzaam vorderen en de ziekte moeilijk te diagnosticeren is, kan de juiste behandeling en therapie gedurende enkele maanden of zelfs jaren niet worden verstrekt. Als de behandeling wordt uitgesteld, kan de respons van een patiënt op de behandeling minder effectief en slechter zijn. Zij kunnen reeds onomkeerbare zenuwbeschadiging of permanente handicap bezitten.
sommige gevallen van CIDP kunnen progressief zijn, wat betekent dat de symptomen na verloop van tijd verergeren. Anderen worden gecategoriseerd als terugkerende, waar de ziekte verschijnt in afleveringen die komen en gaan. CIDP kan ook worden gekenmerkt door een enkel incident dat één tot drie jaar duurt, en dan niet meer terugkomt.
de meeste patiënten die een vroege behandeling zoeken, kunnen herstellen. Nochtans, kunnen sommigen permanente gevoelloosheid of zwakte ervaren toe te schrijven aan milde zenuwbeschadiging.
aanbevolen veranderingen in het dieet voor CIDP-patiënten
CIDP-patiënten worden geadviseerd voedsel te vermijden dat ontstekingen kan stimuleren om extra pijn en ongemak als gevolg van de ziekte te voorkomen. Dit kan vet voedsel en verwerkte junkfood omvatten. In plaats daarvan, nemen veel fruit en groenten die rijk zijn aan antioxidanten en voedsel rijk aan omega-3 zoals zalm of lijnzaad.
leven bij CIDP-patiënten
leven met een zeldzame auto-immuunziekte kan veel onzekerheid veroorzaken. Het is essentieel om open te staan voor hulp en behandeling van medische professionals en met mensen in je leven. Begin met ijverig te zijn met uw behandeling en communiceer regelmatig met uw arts. Als u de behandeling ondergaat, wordt u nauwlettend gevolgd om te zien hoe uw lichaam reageert. Dit kan vereisen frequente arts bezoeken en een verscheidenheid van voorgeschreven medicijnen en therapieën, waaronder corticosteroïden, intraveneuze immunoglobuline (IVIg), plasma-uitwisseling en immunosuppressiva.
naast medicatie kunnen patiënten fysiotherapie nodig hebben om motorische functies te herstellen of ergotherapie om nieuwe manieren te leren om dagelijkse taken te vervullen. Vele patiënten worden ook geadviseerd om steungroepen toe te treden als zij depressie ervaren toe te schrijven aan hun fysieke beperkingen. Het kan nodig zijn om te vertrouwen op familieleden, goede vrienden of zelfs medische professionals om te helpen met de dagelijkse activiteiten als gevolg van beperkte mobiliteit.
