chromatyna
chromatyna to masy drobnych włókien zawierających chromosomy w jądrze komórki eukariotycznej w stanie niepodzielnym. Podczas podziału komórek (mitoza lub mejoza) włókna chromatyny łączą się w grube skrócone ciała, które są następnie nazywane chromosomami. Chromatyna jest obecna tylko w komórkach z błoną jądrową; nie występuje w komórkach prokariotycznych (np. bakteriach), które nie mają jądra.
chromatyna zyskała swoją nazwę od wczesnych biologów, którzy badali komórki za pomocą mikroskopów świetlnych. Naukowcy odkryli, że w komórkach zabarwionych podstawowym barwnikiem ziarnisty materiał w jądrze nabrał jasnego koloru. Nazwali ten materiał “chromatyną”, używając greckiego słowa chroma, które oznacza kolor. Kiedy chromatyna skondensowana podczas podziału komórki, naukowcy nazwali powstałe struktury chromosomami, co oznacza ” kolorowe ciała.”Granulki chromatyny, które tworzą chromosomy, są znane jako chromomery, które mogą odpowiadać genomom.
chemicznie, włókna chromatyny składają się z DNA (kwasu deoksyrybonukleinowego) i dwóch rodzajów białek występujących w jądrze komórkowym (nukleoprotein): histonów i niehistonów. Histony są prostymi białkami znajdującymi się w chromosomach związanych z kwasami nukleinowymi. Histony mogą być ważne w wyłączaniu działania genów. Podczas gdy wszystkie komórki ciała zawierają te same instrukcje DNA dla każdego rodzaju komórki ciała, wyspecjalizowane komórki nie używają wszystkich tych instrukcji. Niepotrzebne DNA jest umieszczane w magazynie, przez wiązanie z białkami, tworząc kompleks zwany nukleosomem. Histony łączą nukleosomy, tworząc duże kawałki chromatyny. DNA zawiera materiał genetyczny, który decyduje o dziedziczności. Należy się spodziewać, że chromatyna zawiera DNA, ponieważ chromosomy są zbudowane z chromatyny. Zwarta struktura chromatyny chromomerów, gdzie DNA jest owinięte wokół kulek białkowych, jest skutecznym sposobem przechowywania długich odcinków DNA.
odkrycie w 1949 roku skondensowanego chromosomu X płci (określanego jako ciało Barra), który był widoczny w komórkach ciała samic ssaków, dostarczyło lekarzom nowego sposobu określania płci genetycznej hermafrodytów. Test chromatyny płciowej ustąpił teraz miejsca analizie chromosomowej M.
Barr (chromosom X) jest nieaktywnym partnerem dwóch chromosomów płci X u samic ssaków, w tym ludzi. Jego zwarta, zwarta forma skłoniła badacza M. F. Lyona do wysnucia w 1962 hipotezy, że jest on nieaktywny. W efekcie obie płcie mają tylko jeden aktywny chromosom X. Mężczyźni (XY) mają chromosomy płci X i Y, podczas gdy kobiety (XX) mają jeden funkcjonalny prawie nieaktywny chromosom X. Wpływ nieaktywnej ekspresji chromosomu X u potomstwa jest znany jako “lionizacja” i jest odpowiedzialny za samice kotów szylkretowych.
