condiții de viață cu CIDP
condiții de viață cu CIDP
printre bolile autoimune, polineuropatia demielinizantă imună cronică (CIDP) este o tulburare neurologică extrem de rară, dificil de diagnosticat. Deși cauza acestei afecțiuni este necunoscută, mulți pacienți s-au recuperat cu succes cu tratament și îngrijire medicală adecvată.
care sunt etapele CIDP?
CIDP este o afecțiune cronică cu simptome care se dezvoltă pe parcursul a opt săptămâni sau mai mult și durează câteva luni până la câțiva ani. Această boală autoimună atacă teaca de mielină, acoperirea grasă care protejează fibrele nervoase, provocând neuropatie periferică în timp.
prognosticul CIDP poate varia foarte mult în funcție de mai mulți factori, inclusiv cât de curând începe tratamentul după debutul afecțiunii și modul în care un pacient reacționează la tratament. Deoarece simptomele CIDP progresează lent și boala este dificil de diagnosticat, tratamentul și terapia adecvată nu pot fi furnizate timp de câteva luni sau chiar ani. Dacă tratamentul este întârziat, răspunsul pacientului la terapie poate să nu fie la fel de eficient și mai rău. Acestea pot avea deja leziuni ireversibile ale nervilor sau dizabilități permanente.
unele cazuri de CIDP pot fi progresive, ceea ce înseamnă că simptomele se agravează în timp. Altele sunt clasificate ca recurente, unde boala apare în episoade care vin și pleacă. CIDP poate fi, de asemenea, marcat de un singur incident care durează de la unu la trei ani, apoi nu se repetă.
majoritatea pacienților care solicită tratament devreme se pot recupera. Cu toate acestea, unii pot prezenta amorțeală permanentă sau slăbiciune din cauza leziunilor ușoare ale nervilor.
modificări dietetice recomandate pentru pacientul cu CIDP
pacienții cu CIDP sunt avertizați să evite alimentele care pot stimula inflamația pentru a ajuta la prevenirea durerii și disconfortului suplimentar asociat bolii. Aceasta poate include alimente grase și alimente procesate. În schimb, încorporați o mulțime de fructe și legume bogate în antioxidanți și alimente bogate în omega-3, cum ar fi somonul sau semințele de in.
viața pentru pacienții cu CIDP
trăirea cu o boală autoimună rară poate crea multă incertitudine. Este esențial să fii deschis la ajutor și tratament din partea profesioniștilor din domeniul medical, precum și cu oamenii din viața ta. Începeți prin a fi sârguincios cu tratamentul și comunicați în mod regulat cu medicul dumneavoastră. Pe măsură ce urmați un tratament, veți fi monitorizat îndeaproape pentru a vedea cum reacționează corpul dumneavoastră. Acest lucru poate necesita vizite frecvente la medic și o varietate de medicamente și terapii prescrise, inclusiv corticosteroizi, imunoglobulină intravenoasă (IVIg), schimb de plasmă și medicamente imunosupresoare.
pe lângă medicamente, pacienții pot avea nevoie să încorporeze terapia fizică pentru a reconstrui funcțiile motorii sau terapia ocupațională pentru a învăța noi modalități de a îndeplini sarcinile zilnice. Mulți pacienți sunt, de asemenea, sfătuiți să se alăture grupurilor de sprijin dacă se confruntă cu depresie din cauza limitărilor lor fizice. Este posibil să fie nevoie să vă bazați pe rude, prieteni apropiați sau chiar profesioniști din domeniul medical pentru a vă ajuta cu activitățile zilnice din cauza mobilității limitate.
