testul combinat

testul combinat utilizează numai markeri de prim trimestru și se efectuează la aproximativ 11 săptămâni de sarcină (dar orice moment între 10 și 13 săptămâni este acceptabil) când se obține o probă de sânge și se efectuează o examinare cu ultrasunete.

această pagină explică:

• ce implică testul
• dacă alte anomalii pot fi identificate prin acest test
• ceea ce este definit ca un rezultat pozitiv la ecran
• performanța testului combinat
• cum se aranjează un test combinat
• costul testului
• informații suplimentare

ce implică testul combinat?

se prelevează o probă de sânge între 10 și 13 săptămâni de sarcină. În același timp, se efectuează o scanare cu ultrasunete. Acest test este potrivit pentru femeile care nu doresc să aștepte până la 15 săptămâni pentru a primi rezultatul testului și pentru a înțelege că este un test mai puțin eficient decât testul integrat.

cei doi markeri de sânge sunt:

1. sarcina asociată proteinei plasmatice-a (PAPP-A)
2. liber-gonadotropină corionică umană (liber-hCG)
   și markerul ecografic este:
3. translucență nucală (NT).

la sarcinile cu sindrom Down, PAPP-A tinde să fie scăzut, NT și nivelurile libere de hCG-hCG tind să fie ridicate.

valorile acestor trei markeri sunt utilizate împreună cu vârsta dvs. pentru a estima riscul de a avea o sarcină cu sindromul Down.

pot fi identificate alte anomalii?

Da, testul combinat identifică, de asemenea, sarcini cu risc crescut de sindrom Edwards (trisomia 18) . Riscul sindromului Edwards poate fi identificat folosind nt, PAPP-A și hCG-hCG liber.

testul combinat nu verifică defectele tubului neural deschis.

ce este definit ca un rezultat pozitiv pentru ecran?

sindromul Down

dacă riscul de a avea o sarcină la termen afectată de sindromul Down este de 1 din 150 sau mai mare, rezultatul va fi pozitiv la ecran și vi se va oferi un CVS sau amniocenteză.

sindromul Edwards

dacă riscul de a avea o sarcină la termen afectată de sindromul Edwards este de 1 din 100 sau mai mare, vi se va oferi un alt examen ecografic și CVS sau amniocenteză.

performanța testului combinat utilizând o limită de 1 din 150 at

sindromul Down

rata de detectare (DR)

84% dintre femeile care poartă sarcini cu sindromul Down vor primi un rezultat pozitiv la ecran. (Restul de 16% dintre femeile care poartă sarcini cu sindromul Down vor primi un rezultat negativ al ecranului).

rata fals pozitivă (FPR)

2,2% dintre femeile care nu poartă sarcini cu sindromul Down vor primi un rezultat pozitiv la ecran. (97.8% dintre femeile care nu poartă sarcini cu sindromul Down vor primi un rezultat negativ al ecranului).

șansele de a fi afectate având în vedere un rezultat pozitiv (OAPR)

1:9 – în rândul femeilor din grupul pozitiv la ecran, 1 femeie va avea o sarcină cu sindromul Down pentru fiecare 9 care nu.

sindromul Edwards

rata de detectare (DR)

aproximativ 85%

rata fals pozitivă

0.2%

performanță specifică vârstei pentru sindromul Down

(11 săptămâni GA)

aranjarea unui test combinat

testul combinat poate fi efectuat la Centrul de ultrasunete din Londra. Pentru informații suplimentare, vă rugăm să contactați Centrul de ultrasunete din Londra la +44 (0)20 7935 4450.

Cost

costul testului combinat la Centrul de ultrasunete din Londra este de 192.

pliante informative

serviciul de Screening Antenatal a produs două pliante informative pentru testul combinat.

pliantele întrebări și răspunsuri sunt concepute pentru femeile care iau în considerare testul și conțin informații de bază despre testul de screening și rezultatele.

pliantele pentru profesioniștii din domeniul sănătății se adresează personalului și conțin informații mai detaliate despre teste. Multe femei care iau în considerare testele consideră că aceste informații sunt utile.

descărcați broșurile în format PDF:

• întrebări și răspunsuri
• informații pentru profesioniștii din domeniul sănătății

consultați toate pliantele noastre informative privind serviciul de Screening Antenatal.