Ciprofibrat

denna läkemedelsinmatning är en stub och har inte blivit fullständigt kommenterad. Det är planerat att antecknas snart.

identifiering

namn Ciprofibrat anslutningsnummer DB09064 beskrivning ej tillgänglig Typ små Molekylgrupper godkända, Undersökningsstruktur

 tumme
3D

ladda ner

liknande strukturer

struktur för Ciprofibrat (DB09064)

×

bild
Stäng

vikt genomsnitt: 289.15
Monoisotopic: 288.0319997 Kemisk formel C13H14Cl2O3 Synonymer

  • Ciprofibrat
  • ciprofibrato

externa ID

  • vinn 35833
  • vinn-35833

farmakologi

Pharmacology

Accelerera din forskning om läkemedelsupptäckt med branschens enda helt anslutna ADMET-dataset, perfekt för:
maskininlärning
datavetenskap
läkemedelsupptäckt

Accelerera din forskning om läkemedelsupptäckt med vår helt anslutna ADMET-dataset
Läs mer

indikation ej tillgänglig associerade tillstånd

  • Hyperlipidemias

kontraindikationer & Blackbox-varningarContraindications

kontraindikationer & Blackbox-varningar
med våra kommersiella data får du tillgång till viktig information om farliga risker, kontraindikationer och biverkningar.

Läs mer
våra Blackbox-varningar täcker risker, kontraindikationer och biverkningar
Läs mer

farmakodynamik inte tillgänglig verkningsmekanism

mål åtgärder Organism
uperoxisomproliferatoraktiverad receptor alfa ej tillgänglig människor

Absorption ej tillgänglig distributionsvolym ej tillgänglig proteinbindning ej tillgänglig Metabolism ej tillgänglig Eliminationsväg ej tillgänglig Halveringstid Ej tillgängligt Clearance Ej tillgängligt biverkningar Medicalerrors

minska medicinska fel
och förbättra behandlingsresultaten med våra omfattande & strukturerade data om läkemedelsbiverkningar.

Läs mer
minska medicinska fel & förbättra behandlingsresultaten med våra biverkningsdata
Läs mer

toxicitet inte tillgänglig påverkade organismer inte tillgängliga vägar inte tillgängliga Farmakogenomiska effekter/biverkningar inte tillgängliga

interaktioner

läkemedelsinteraktioner

denna information bör inte vara tillgänglig tolkas utan hjälp av en vårdgivare. Om du tror att du upplever en interaktion, kontakta en vårdgivare omedelbart. Frånvaron av en interaktion betyder inte nödvändigtvis att inga interaktioner existerar.
  • godkänd
  • Vet godkänd
  • Nutraceutical
  • olaglig
  • återkallad
  • Investigational
  • experimentell
  • alla droger
läkemedel interaktion
integrera drug-drug
interaktioner i din programvara
acenokumarol risken eller svårighetsgraden av blödning kan ökas när Ciprofibrat kombineras med acenokumarol.
Acetohexamid risken eller svårighetsgraden av hypoglykemi kan ökas när Ciprofibrat kombineras med Acetohexamid.
Acipimox risken eller svårighetsgraden av myopati, rabdomyolys och myoglobinuri kan ökas när Acipimox kombineras med Ciprofibrat.
alendronsyra risken eller svårighetsgraden av myopati, rabdomyolys och myoglobinuri kan ökas när alendronsyra kombineras med Ciprofibrat.
amiodaron risken eller svårighetsgraden av myopati, rabdomyolys och myoglobinuri kan ökas när amiodaron kombineras med Ciprofibrat.
amfotericin B risken eller svårighetsgraden av myopati, rabdomyolys och myoglobinuri kan ökas när amfotericin B kombineras med Ciprofibrat.
Atorvastatin risken eller svårighetsgraden av myopati, rabdomyolys och myoglobinuri kan ökas när Ciprofibrat kombineras med Atorvastatin.
Baklofen risken eller svårighetsgraden av myopati, rabdomyolys och myoglobinuri kan ökas när Baklofen kombineras med Ciprofibrat.
betametason risken eller svårighetsgraden av myopati, rabdomyolys och myoglobinuri kan ökas när betametason kombineras med Ciprofibrat.
bezafibrat risken eller svårighetsgraden av biverkningar kan ökas när bezafibrat kombineras med Ciprofibrat.
Interactions

förbättra patientresultaten
Bygg effektiva beslutsstödsverktyg med branschens mest omfattande läkemedelsinteraktionskontroll.

Läs mer

livsmedelsinteraktioner inte tillgängliga

produkter

Products

omfattande& strukturerad läkemedelsproduktinformation
från applikationsnummer till produktkoder, Anslut olika identifierare via våra kommersiella dataset.

Läs mer
Anslut enkelt olika identifierare till våra dataset
Läs mer

kategorier

ATC — koder C10AB08 — Ciprofibrat

  • C10AB — fibrater
  • c10a — lipidmodifierande medel, vanligt
  • C10 — lipidmodifierande medel
  • C-kardiovaskulärt system

läkemedelskategorier kemisk taxonomitillhandahålls av classyfire Beskrivning denna förening tillhör klassen organiska föreningar som kallas FENOXIÄTTIKSYRADERIVAT. Dessa är föreningar som innehåller en anisol där metangruppen är kopplad till en ättiksyra eller ett derivat. Kingdom Organic compounds Super Class Benzenoids Class Benzene and substituted derivatives Sub Class Phenoxyacetic acid derivatives Direct Parent Phenoxyacetic acid derivatives Alternative Parents Phenoxy compounds / Phenol ethers / Alkyl aryl ethers / Monocarboxylic acids and derivatives / Carboxylic acids / Organochlorides / Organic oxides / Hydrocarbon derivatives / Carbonyl compounds / Alkyl chlorides Substituents Alkyl aryl ether / Alkyl chloride / Alkyl halide / Aromatic homomonocyclic compound / Carbonyl group / Carboxylic acid / Carboxylic acid derivative / Ether / Hydrocarbon derivat / Monokarboxylsyra eller derivat molekylära ramar aromatiska homomonocykliska föreningar externa deskriptorer ringmontering (CHEBI:50867)

Chemical Identifiers

UNII F8252JGO9S CAS number 52214-84-3 InChI Key KPSRODZRAIWAKH-UHFFFAOYSA-N InChI

InChI=1S/C13H14Cl2O3/c1-12(2,11(16)17)18-9-5-3-8(4-6-9)10-7-13(10,14)15/h3-6,10H,7H2,1-2H3,(H,16,17)

IUPAC Name

2–2-methylpropanoic acid

SMILES

CC(C)(OC1=CC=C(C=C1)C1CC1(Cl)Cl)C(O)=O

General References Not Available External Links KEGG Drug D03521 ChemSpider 2661 BindingDB 50371235 RxNav 21149 ChEBI 50867 ChEMBL CHEMBL557555 Drugs.com Drugs.com Drug Page Wikipedia Ciprofibrat

kliniska prövningar

kliniska prövningar

fas Status syfte villkor räkna
4 avslutad behandling dyslipidemi / högt blodtryck (Hypertoni) 1
4 okänd Status behandling högt blodtryck ( Hypertoni) / hypertriglyceridemi 1
3 avslutad grundvetenskap Diastolisk dysfunktion / nedsatt glukosmetabolism / myokardiell insulinkänslighet 1

Pharmacoeconomics

tillverkare

inte tillgänglig

förpackare

inte tillgänglig

doseringsformer

Form rutt styrka
tablett Oral 100 mg
tablett Oral

priser ej tillgängliga patent ej tillgängliga

egenskaper

Statliga fasta experimentella egenskaper inte Tillgängliga förutsagda egenskaper

egenskap värde källa
vattenlöslighet 0, 00779 mg / mL ALOGPS
logP 3.97 ALOGPS
logP 3.62 ChemAxon
loggar -4.6 ALOGPS
pKa (starkaste Sura) 3.69 ChemAxon
pKa (starkaste grundläggande) -4.9 ChemAxon
Physiological Charge -1 ChemAxon
Hydrogen Acceptor Count 3 ChemAxon
Hydrogen Donor Count 1 ChemAxon
Polar Surface Area 46.53 Å2 ChemAxon
Rotatable Bond Count 4 ChemAxon
Refractivity 70.5 m3·mol-1 ChemAxon
Polarizability 28.08 OC. 3 ChemAxon
antal ringar 2 ChemAxon
biotillgänglighet 1 ChemAxon
regel om fem Ja ChemAxon
Ghose Filter Ja ChemAxon
Vebers regel Nej ChemAxon
MDDr-liknande regel Nej ChemAxon

förutsagda ADMET-funktioner är inte tillgängliga

Spectra

Mass Spec (NIST) inte Tillgängliga Spectra

spektrum spektrum Typ Splash Nyckel
förutsagt MS / MS Spectrum-10V, positivt (kommenterat) förutsagt LC-MS / MS Ej tillgängligt
förutsagt MS / MS Spectrum-20V, positivt (kommenterat) förutsagt LC-MS / MS Ej tillgängligt
förutsagt MS / MS Spectrum-40V, positivt (kommenterat) förutsagt LC-MS / MS Ej tillgängligt
förutsagt MS / MS-spektrum-10V, negativt (Annoterad) förutsagd LC-MS / MS ej tillgänglig
förutsagt MS / MS Spectrum-20V, negativt (kommenterat) förutsagt LC-MS / MS Ej tillgängligt
förutsagt MS / MS Spectrum-40V, negativt (kommenterat) förutsagt LC-MS / MS Ej tillgängligt

mål

Kind protein Organism människor farmakologisk verkan

okänd

allmän funktion Zinkjonbindning specifik funktion Ligandaktiverad transkription egenskap. Nyckelregulator för lipidmetabolism. Aktiveras av den endogena liganden 1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycerol-3-fosfokolin (16:0/18:1-GPC). Aktiveras av oleyleth… Gennamn PPARa Uniprot ID Q07869 Uniprot namn peroxisom proliferatoraktiverad receptor alfa Molekylvikt 52224.595 Da

  1. Vanden Heuvel JP, Thompson JT, Frame SR, Gillies PJ: differentiell aktivering av kärnreceptorer genom perfluorerade fettsyraanaloger och naturliga fettsyror: en jämförelse av human -, mus-och råttperoxisomproliferatoraktiverad receptor-alfa, -beta och-gamma, lever X-receptor-beta och retinoid X-receptor-alfa. Toxicol Sci. 2006 augusti; 92 (2): 476-89. Epub 2006 Maj 26.

×

Interactions

förbättra patientresultaten
Bygg effektiva beslutsstödsverktyg med branschens mest omfattande läkemedelsinteraktionskontroll.

Läs mer

drog Skapad den 11 maj 2015 22:28 / uppdaterad den 21 februari 2021 18: 52

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.