Genpatentering

efter det tillkännagavs i juni 2000 att det mänskliga genomet var nästan helt kartlagt, släppte privata och offentliga enheter en översvämning av patentförfrågningar för gener och små bitar av gensekvenser. Det totala antalet mänskliga gener uppskattas till cirka 30 000, och fram till nyligen patenterades upp till 20% av dessa gener av privata företag, regeringen och till och med individer.

i juni 2013 beslutade USA: s högsta domstol enhälligt att naturligt förekommande gener och genetiska sekvenser inte är patenterbara. Fallet centrerades på patent på generna BRCA1 och BRCA2, som är normala gener som finns hos alla människor, men mutationer i dem ökar risken för bröstcancer. Genom att ogiltigförklara patent som innehas på BRCA1 och BRCA2 ogiltigförklarades också alla andra genpatent.

AMA lämnade in en amicus curiae-kort (PDF) för att stödja invaliderande genpatienter och uppgav att:

• genpatent stör diagnos och behandling.
• genpatent stör kvalitetssäkring.
• genpatent stör tillgången till hälso-och sjukvård.
• genpatent stör vetenskaplig och medicinsk innovation.

i mitten av 1990-talet ändrade AMA sin etiska kod för att rekommendera att läkare inte patenterar medicinska förfaranden eftersom dessa patent äventyrar patientvården. Sedan dess har AMA (med andra medicinska och vetenskapliga grupper) utfärdat många uttalanden om behovet av att undvika att genpatent stör lämplig medicinsk vård och utveckling av bättre medicinska behandlingar och tekniker och förklarar oetiska begränsningar för spridning av medicinsk kunskap.