Living with CIDP

Living with CIDP

keskuudessa autoimmuunisairaudet, krooninen immuunidemyelinoiva polyneuropatia (CIDP) on erittäin harvinainen neurologinen sairaus, jota on vaikea diagnosoida. Vaikka syy tämän ehdon ei tiedetä, monet potilaat ovat onnistuneet toipumaan asianmukaista lääketieteellistä hoitoa ja hoitoa.

mitkä ovat CIDP: n vaiheet?

CIDP on krooninen sairaus, jonka oireet kehittyvät kahdeksan viikon kuluessa tai pidempään ja kestävät useista kuukausista useisiin vuosiin. Tämä autoimmuunisairaus iskee myeliinivaippaan, hermosyitä suojaavaan rasvapeitteeseen, aiheuttaen ajan myötä perifeeristä neuropatiaa.

CIDP: n ennuste voi vaihdella suuresti riippuen useista tekijöistä, kuten siitä, kuinka pian hoito aloitetaan sairauden alkamisen jälkeen ja miten potilas reagoi hoitoon. Koska CIDP-oireet etenevät hitaasti ja tautia on vaikea diagnosoida, asianmukaista hoitoa ja hoitoa ei välttämättä tarjota useita kuukausia tai jopa vuosia. Jos hoito viivästyy, potilaan hoitovaste ei välttämättä ole yhtä tehokas ja huonompi. Heillä voi jo olla peruuttamaton hermovaurio tai pysyvä vamma.

jotkut CIDP-tapaukset voivat olla progressiivisia eli oireet pahenevat ajan myötä. Toiset luokitellaan toistuva, jossa tauti näkyy jaksot, jotka tulevat ja menevät. CIDP: hen voi liittyä myös yksittäinen tapaus, joka kestää yhdestä kolmeen vuotta, minkä jälkeen se ei toistu.

useimmat potilaat, jotka hakeutuvat hoitoon varhain, voivat toipua. Joillakin voi kuitenkin esiintyä lievää hermovauriota aiheuttavaa pysyvää tunnottomuutta tai heikkoutta.

CIDP-potilaille

CIDP-potilaita kehotetaan välttämään ruokaa, joka voi stimuloida tulehdusta ehkäisemään tautiin liittyvää ylimääräistä kipua ja epämukavuutta. Tällaisia voivat olla esimerkiksi rasvaiset ruoat ja prosessoitu roskaruoka. Sen sijaan sisällyttää runsaasti hedelmiä ja vihanneksia, jotka ovat runsaasti antioksidantteja ja ruokaa runsaasti omega-3 kuten lohi tai pellavansiemenet.

CIDP-potilaiden

harvinaisen autoimmuunisairauden kanssa eläminen voi aiheuttaa paljon epävarmuutta. On tärkeää olla avoin apua ja hoitoa lääketieteen ammattilaisia sekä ihmisiä elämässäsi. Aloita olemalla huolellinen hoitosi kanssa ja keskustele säännöllisesti lääkärisi kanssa. Kun käyt hoidossa, sinua seurataan tarkasti, miten kehosi reagoi. Tämä voi vaatia toistuvia lääkärikäyntejä ja erilaisia määrättyjä lääkkeitä ja hoitoja, kuten kortikosteroideja, laskimoon annettavaa immunoglobuliinia (IVIg), plasmanvaihtoa ja immunosuppressiivisia lääkkeitä.

lääkityksen lisäksi potilaat saattavat tarvita fysioterapiaa motoristen toimintojen elvyttämiseksi tai toimintaterapiaa, jotta he oppisivat uusia tapoja suoriutua päivittäisistä tehtävistä. Monia potilaita kehotetaan myös liittymään tukiryhmiin, jos he kokevat masennusta fyysisten rajoitustensa vuoksi. Saatat joutua turvautumaan sukulaisiin, läheisiin ystäviin tai jopa lääketieteen ammattilaisiin, jotka auttavat päivittäisissä toimissa liikuntarajoitteisuuden vuoksi.