Chorioretinalis atrophia a myopiás Foveoschisis spontán felbontása után
absztrakt
a myopiás foveoschisis a patológiás myopia egyik fő szövődménye, amelyet legutóbb új képalkotó módszerekkel azonosítottak. A szövődmény természetes fejlődése során a műtéti beavatkozás nélküli anatómiai és vizuális javulás szokatlan folyamat, és ezeknek a szemeknek a többsége stabil marad, vagy fokozatosan romlik. A szerzők egy erősen rövidlátó szem esetéről számolnak be, amely foltos chorioretinalis atrófiát alakított ki a rövidlátó foveoschisis spontán feloldódása után, amelyről legjobb tudomásunk szerint korábban nem számoltak be az orvosi szakirodalomban.
1. Bevezetés
a myopiás foveoschisis vagy a myopiás vontatási maculopathia nem ritka szövődménye a kóros myopiának, az előfordulási arány 8% – tól 34% – ig terjed a posterior staphylomával rendelkező erősen myopiás szemekben . Az optikai koherencia tomográfia (OCT) nélkülözhetetlen eszköz a diagnózishoz, mivel a myopiás foveoschisis jelenléte csak bizonyos esetekben feltételezhető szemészeti és angiográfiai szempontból . Az OCT használatával a myopiás foveoschisis megfigyelhető, mint a belső retina felosztása a külső retina rétegekből, több oszlopos szerkezettel, amelyek összekötik az osztott retina rétegeket . A myopiás foveoschisis patogenezisét még nem állapították meg egyértelműen, de a hátsó üvegtesti tapadás, a belső korlátozó membrán gyenge rugalmassága, a retina erek és az epiretinális membrán rugalmatlansága az axiális hossz megnyúlásával és a retina staphyloma okozta nyújtásával összefüggésben myopiás foveoschisist okozhat . A betegség természetes lefolyása során a műtéti beavatkozás nélküli anatómiai és vizuális javulás rendkívül ritka jelenség, és ezeknek a szemeknek a többsége stabil marad, vagy fokozatosan romlik az idő múlásával .
itt egy erősen rövidlátó szem esetéről számolunk be, amely foltos chorioretinalis atrófiát alakított ki a myopiás foveoschisis spontán felbontása után.
2. Esettanulmány
egy 20 éves nőt, akinek klinikai diagnózisa volt kóros myopia kórházunkba utalták homályos látás a bal szemében. Az átlagos gömb alakú ekvivalens -11 dioptria volt a jobb szemében és -12 dioptria a bal szemében. A legjobban korrigált látásélesség a jobb szemben 20/40, a bal szemben 20/200 volt. Nem volt kórtörténetében trauma, gyulladás, fertőzés, vagy műtét. Az elülső szegmensben nem figyeltek meg jelentős eredményeket. A Fundus biomikroszkópiája ovális optikai lemezt mutatott ki mindkét szemben, valamint peripapilláris diffúz atrófiát, posterior staphylomát és sekély retina emelkedést a bal szemben (1(A) ábra). A bal szem OCT képe egy rövidlátó foveoschisis jelenlétét mutatta ki, amelynek fovealis retina leválása részleges hátsó üvegtesti leválással társult(1(c) és 1 (d) ábra). A fluoreszcein angiográfia szabálytalan és nem specifikus hiperfluoreszcenciát mutatott a hátsó pólus festékszivárgásával, és nem volt bizonyíték a choroidalis neovaszkularizációra(1 (b) ábra). Megvitatták a vitrectomia lehetőségét; konzervatív megközelítést választottak. A beteget 3 havonta követték nyomon. Tizenkét hónappal később vizuális javulást észlelt a bal szemében, bár a legjobban korrigált látásélesség változatlan maradt 20/200-nál. A szemfenék és az OCT vizsgálata foltos chorioretinalis atrófiát mutatott a fovealis területen és környékén, ami a makula retinoschisis és a fovealis retinaleválás teljes megszűnésével járt (2.ábra).
(a)
(b)
(c)
(d)
a)
b)
c)
d)
(a)
(b)
(c)
a)
b)
c)
3. Megbeszélés
a myopiás Foveoschisis spontán felbontása szokatlan esemény, mivel ezeknek a szemeknek a többsége stabil marad, vagy súlyosabb szövődmények, például fovealis retina leválás vagy teljes vastagságú makula lyukképződés . Az első leírást a spontán anatómiai és vizuális javulás erősen rövidlátó szem foveoschisis jelentette Polito et al. . Újabban, egy retrospektív tanulmányban Shimada et al. , a felbontást 207 szemből nyolcban sikerült elérni myopiás foveoschisis nélkül bármilyen típusú műtéti beavatkozás nélkül; pontosabban, két szemnél csökkenést figyeltek meg, hat szemnél pedig teljes felbontást értek el. A nyolc szem közül hat a myopiás foveoschisis javulásával a retina tapadásának felszabadulását mutatta. A hátsó üvegtest leválása négy szemben alakult ki, a leválasztott belső korlátozó membrán spontán megszakadása pedig két szemben alakult ki a myopiás foveoschisis feloldódása előtt. A mi esetünkben, az OCT részleges hátsó üvegtesti leválást mutatott, amelyet rövidlátó foveoschisis kísér, valamint egy fovealis retina leválás. Tizenkét hónappal később a retinát teljesen visszahelyezték, és nem figyeltek meg üveges szerkezetet. Bár a makula anatómiai és tomográfiai jellemzőinek javulását megalapozó mechanizmus nem jól ismert, feltételezhető, hogy a hátsó üvegtest leválása felszabadítja a retina elülső-hátsó tapadását, ami a makula retinoschisis felbontásához vezet. Ezt a hipotézist a Hirota et al. , a who bebizonyította, hogy a vitreofovealis anterior-posterior vontatás spontán felszabadulása négy szemből háromban, rövidlátó foveoschisis esetén a belső visszarepedéséhez vezetett a külső retina réteghez, eltávolítva a rövidlátó schisist.
A legtöbb kutató úgy véli, hogy a myopiás vontatási maculopathia spontán vagy vitrectomia után, belső korlátozó membránhámozással vagy extramakuláris csat elhelyezésével anatómiai és vizuális helyreállítást okoz . Bár betegünk észrevette a látásélesség javulását, nem figyeltünk meg objektív vizuális változást a myopiás vontatási makulopátia spontán feloldódása után. A foltos chorioretinalis atrófia kialakulása a makula területén valószínűleg felelős ezért a váratlan klinikai folyamatért, mivel a myopiás chorioretinalis atrófia visszafordíthatatlan látásvesztést okoz .
a myopiás retinoschisis hajlamos a foltos atrófiában vagy annak környékén fejlődni, valószínűleg a belső retina és a sclera közötti gyenge tapadás miatt . Azonban a mi esetünkben a chorioretinalis atrófia a myopiás foveoschisis regressziója után alakult ki. Az erősen rövidlátó szemekben előforduló degeneratív változások (pl. posterior staphyloma és megnövekedett axiális hossz) a choriocapillaris megsemmisülését és a retina véráramlásának csökkenését okozzák, ezáltal csökkentve a retina táplálkozási támogatását, amely később atrófiát okoz . Bár a myopiás chorioretinalis atrófia kialakulásának pontos mechanizmusai a myopiás foveoschisis spontán feloldódása után ismeretlenek, a megváltozott retina véráramlás myopiás foveoschisisben szenvedő betegeknél a korábbi vizsgálatokban bemutatott fovealis retina leválás kíséretében szintén szerepet játszhat a chorioretinalis atrófiában, amely esetünkben bekövetkezett . Hipotézisünk megerősítésére azonban kutatási tanulmányt kell végezni.
összeférhetetlenség
A szerzők nem nyilatkoznak összeférhetetlenségről.