Leben mit CIDP
Leben mit CIDP
Unter den Autoimmunerkrankungen ist die chronische Immun-demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP) eine äußerst seltene neurologische Erkrankung, die schwer zu diagnostizieren ist. Obwohl die Ursache dieser Erkrankung unbekannt ist, haben sich viele Patienten mit der richtigen medizinischen Behandlung und Pflege erfolgreich erholt.
Was sind die Stadien von CIDP?
CIDP ist eine chronische Erkrankung mit Symptomen, die sich über einen Zeitraum von acht Wochen oder länger entwickeln und mehrere Monate bis mehrere Jahre andauern. Diese Autoimmunerkrankung greift die Myelinscheide an, die Fettschicht, die die Nervenfasern schützt, und verursacht im Laufe der Zeit eine periphere Neuropathie.
Die CIDP-Prognose kann in Abhängigkeit von mehreren Faktoren stark variieren, einschließlich der Frage, wie schnell die Behandlung nach Beginn der Erkrankung beginnt und wie ein Patient auf die Behandlung reagiert. Da CIDP-Symptome langsam fortschreiten und die Krankheit schwer zu diagnostizieren ist, kann eine angemessene Behandlung und Therapie für mehrere Monate oder sogar Jahre nicht zur Verfügung gestellt werden. Wenn sich die Behandlung verzögert, ist das Ansprechen eines Patienten auf die Therapie möglicherweise nicht so effektiv und schlechter. Sie können bereits irreversible Nervenschäden oder dauerhafte Behinderungen aufweisen.
Einige CIDP-Fälle können progressiv sein, was bedeutet, dass sich die Symptome im Laufe der Zeit verschlechtern. Andere werden als wiederkehrend eingestuft, wobei die Krankheit in Episoden auftritt, die kommen und gehen. CIDP kann auch durch einen einzelnen Vorfall gekennzeichnet werden, der ein bis drei Jahre dauert und dann nicht erneut auftritt.
Die meisten Patienten, die sich frühzeitig behandeln lassen, können sich erholen. Einige können jedoch aufgrund leichter Nervenschäden dauerhafte Taubheit oder Schwäche erfahren.
Empfohlene Ernährungsumstellung für CIDP-Patienten
CIDP-Patienten sollten Lebensmittel meiden, die Entzündungen stimulieren können, um zusätzliche Schmerzen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Krankheit zu vermeiden. Dies kann fetthaltige Lebensmittel und verarbeitetes Junk Food einschließen. Nehmen Sie stattdessen viel Obst und Gemüse mit, das reich an Antioxidantien ist, und Lebensmittel, die reich an Omega-3-Fettsäuren sind, wie Lachs oder Leinsamen.
Leben für CIDP-Patienten
Das Leben mit einer seltenen Autoimmunerkrankung kann zu großer Unsicherheit führen. Es ist wichtig, offen zu sein für Hilfe und Behandlung von Medizinern sowie für Menschen in Ihrem Leben. Beginnen Sie mit Ihrer Behandlung und kommunizieren Sie regelmäßig mit Ihrem Arzt. Während Sie sich einer Behandlung unterziehen, werden Sie genau überwacht, um zu sehen, wie Ihr Körper reagiert. Dies kann häufige Arztbesuche und eine Vielzahl von verschriebenen Medikamenten und Therapien erfordern, einschließlich Kortikosteroiden, intravenösem Immunglobulin (IVIg), Plasmaaustausch und Immunsuppressiva.
Zusätzlich zu Medikamenten müssen Patienten möglicherweise eine physikalische Therapie einbauen, um die motorischen Funktionen wiederherzustellen, oder eine Ergotherapie, um neue Wege zur Erfüllung der täglichen Aufgaben zu erlernen. Vielen Patienten wird auch empfohlen, sich Selbsthilfegruppen anzuschließen, wenn sie aufgrund ihrer körperlichen Einschränkungen an Depressionen leiden. Möglicherweise müssen Sie sich aufgrund eingeschränkter Mobilität auf Verwandte, enge Freunde oder sogar medizinische Fachkräfte verlassen, um bei den täglichen Aktivitäten zu helfen.
