życie z CIDP

życie z CIDP

wśród chorób autoimmunologicznych przewlekła polineuropatia demielinizacyjna (CIDP) jest niezwykle rzadkim zaburzeniem neurologicznym, które jest trudne do zdiagnozowania. Chociaż przyczyna tego stanu nie jest znana, wielu pacjentów udało się odzyskać przy odpowiednim leczeniu i opiece medycznej.

jakie są etapy CIDP?

CIDP jest przewlekłą chorobą z objawami, które rozwijają się w ciągu ośmiu tygodni lub dłużej i trwają od kilku miesięcy do kilku lat. Ta choroba autoimmunologiczna atakuje osłonkę mielinową, pokrycie tłuszczowe, które chroni włókna nerwowe, powodując neuropatię obwodową w czasie.

rokowanie CIDP może się znacznie różnić w zależności od kilku czynników, w tym od tego, jak szybko rozpoczyna się leczenie po wystąpieniu choroby i jak pacjent reaguje na leczenie. Ponieważ objawy CIDP postępują powoli, a choroba jest trudna do zdiagnozowania, właściwe leczenie i terapia mogą nie być zapewnione przez kilka miesięcy, a nawet lat. Jeśli leczenie jest opóźnione, odpowiedź pacjenta na leczenie może nie być tak skuteczna i gorsza. Mogą już posiadać nieodwracalne uszkodzenie nerwów lub trwałe kalectwo.

niektóre przypadki CIDP mogą być postępujące, co oznacza, że objawy nasilają się z czasem. Inne są klasyfikowane jako nawracające, gdzie choroba pojawia się w epizodach, które przychodzą i odchodzą. CIDP może być również oznaczony pojedynczym incydentem, który trwa od jednego do trzech lat, a następnie nie powtarza się.

większość pacjentów, którzy wcześnie szukają leczenia, może wyzdrowieć. Jednak niektóre mogą wystąpić trwałe drętwienie lub osłabienie z powodu łagodnego uszkodzenia nerwów.

zalecane zmiany diety dla pacjentów z CIDP

pacjenci z CIDP są ostrzegani, aby unikać jedzenia, które może stymulować stan zapalny, aby zapobiec dodatkowemu bólowi i dyskomfortowi związanymi z chorobą. Może to obejmować tłuste i przetworzone fast foody. Zamiast tego, zawierają mnóstwo owoców i warzyw, które są bogate w przeciwutleniacze i żywności bogatej w omega – 3 jak łosoś lub siemię lniane.

życie pacjentów z CIDP

życie z rzadką chorobą autoimmunologiczną może stworzyć wiele niepewności. Ważne jest, aby być otwartym na pomoc i leczenie ze strony personelu medycznego, a także z ludźmi w twoim życiu. Zacznij od staranności w leczeniu i regularnie komunikować się z lekarzem. Podczas leczenia będziesz ściśle monitorowany, aby zobaczyć, jak reaguje twoje ciało. Może to wymagać częstych wizyt u lekarza i różnych przepisanych leków i terapii, w tym kortykosteroidów, dożylnej immunoglobuliny (IVIg), wymiany osocza i leków immunosupresyjnych.

oprócz leków, pacjenci mogą wymagać włączenia fizykoterapii w celu odbudowy funkcji motorycznych lub terapii zajęciowej, aby nauczyć się nowych sposobów wykonywania codziennych zadań. Wielu pacjentom zaleca się również dołączenie do grup wsparcia, jeśli doświadczają depresji z powodu swoich ograniczeń fizycznych. Może być konieczne poleganie na krewnych, bliskich przyjaciół lub nawet personelu medycznego, aby pomóc w codziennych czynnościach z powodu ograniczonej mobilności.