O Patenteamento de genes

Depois que foi anunciado em junho de 2000, de que o genoma humano foi quase completamente mapeado, entidades públicas e privadas desencadeou uma enxurrada de pedidos de patentes para genes e pequenos pedaços de sequências do gene. O número total de genes humanos é estimado em cerca de 30.000, e até recentemente, até 20% desses genes foram patenteados por empresas privadas, pelo governo e até mesmo por indivíduos.

Em junho de 2013, o Supremo Tribunal federal, por unanimidade, decidiu que ocorrem naturalmente genes e sequências genéticas não são patenteáveis. O caso centrou-se em Patentes dos genes BRCA1 e BRCA2, que são genes normais encontrados em todos os seres humanos, mas as mutações neles aumentam o risco de câncer de mama. Ao invalidar patentes mantidas na BRCA1 e na BRCA2, todas as outras patentes de genes também foram invalidadas.

the AMA submitted an amicus curiae brief (PDF) in support invalidating gene patients, stating that:As patentes de genes interferem com o diagnóstico e o tratamento.As patentes de genes interferem com a garantia da qualidade.As patentes de genes interferem com o acesso aos cuidados de saúde.As patentes de genes interferem com a inovação científica e médica.

em meados da década de 1990, a AMA alterou o seu código de Ética para recomendar que os médicos não patenteiem procedimentos médicos porque estas patentes comprometem os cuidados aos pacientes. Desde então, a AMA (com outros grupos médicos e científicos) tem emitido numerosas declarações sobre a necessidade de evitar que patentes de genes interfiram com os cuidados médicos adequados e o desenvolvimento de melhores tratamentos médicos e tecnologias, e declarando antiéticas quaisquer limitações à disseminação do Conhecimento Médico.