Vivendo com CIDP
Vivendo com CIDP
Entre doenças auto-imunes, imunológica crônica polineuropatia desmielinizante (CIDP) é extremamente raro distúrbio neurológico que é difícil de diagnosticar. Embora a causa desta condição é desconhecida, muitos pacientes recuperaram com sucesso com o tratamento médico adequado e Cuidados.
quais são as fases do CIDP?
CIDP é uma condição crônica com sintomas que se desenvolvem ao longo de oito semanas ou mais e duram vários meses a vários anos. Esta doença autoimune ataca a bainha de mielina, a cobertura de gordura que protege as fibras nervosas, causando neuropatia periférica ao longo do tempo.
o prognóstico do CIDP pode variar muito dependendo de vários fatores, incluindo o quanto o tratamento começa logo após o início da condição e como um paciente reage ao tratamento. Uma vez que os sintomas de CIDP progridem lentamente, e a doença é difícil de diagnosticar, o tratamento adequado e terapia pode não ser fornecido por vários meses ou mesmo anos. Se o tratamento for atrasado, a resposta do doente à terapêutica pode não ser tão eficaz e pior. Podem já possuir danos irreversíveis nos nervos ou incapacidade permanente.
alguns casos de CIDP podem ser progressivos, o que significa que os sintomas pioram ao longo do tempo. Outros são categorizados como recorrentes, onde a doença aparece em episódios que vêm e vão. O CIDP também pode ser marcado por um único incidente que dura de um a três anos, então não se repete.
a maioria dos doentes que procuram tratamento precocemente pode recuperar. No entanto, alguns podem sentir dormência permanente ou fraqueza devido a danos nervosos ligeiros.
as alterações dietéticas recomendadas para doentes com CIDP
os doentes com CIDP são advertidos para evitar alimentos que possam estimular a inflamação para ajudar a prevenir dor adicional e desconforto associados à doença. Isto pode incluir alimentos gordos e junk food processados. Em vez disso, incorporar uma abundância de frutas e legumes que são altos em antioxidantes e alimentos ricos em omega-3 como salmão ou linhaça.
a vida de doentes com CIDP
a viver com uma doença auto-imune rara pode criar muita incerteza. É essencial estar aberto para a ajuda e tratamento de profissionais médicos, bem como com pessoas em sua vida. Comece por ser diligente com o seu tratamento e se comunicar regularmente com o seu médico. À medida que for submetido a tratamento, será cuidadosamente monitorizado para ver como o seu corpo reage. Isto pode requerer visitas frequentes ao médico e uma variedade de medicamentos e terapias prescritos, incluindo corticosteróides, imunoglobulina intravenosa (IVIg), permuta plasmática e medicamentos imunossupressores.
além da medicação, os pacientes podem precisar incorporar a fisioterapia para reconstruir funções motoras ou terapia ocupacional para aprender novas formas de realizar tarefas diárias. Muitos doentes também são aconselhados a juntarem-se aos grupos de apoio se estiverem a sofrer de depressão devido às suas limitações físicas. Você pode precisar contar com familiares, amigos próximos ou mesmo profissionais de saúde para ajudar com as atividades diárias devido à mobilidade limitada.
