att leva med CIDP
att leva med CIDP
bland autoimmuna sjukdomar är kronisk immun demyeliniserande polyneuropati (CIDP) en extremt sällsynt neurologisk störning som är svår att diagnostisera. Även om orsaken till detta tillstånd är okänd, har många patienter framgångsrikt återhämtat sig med korrekt medicinsk behandling och vård.
vilka är stadierna i CIDP?
CIDP är ett kroniskt tillstånd med symtom som utvecklas under åtta veckor eller längre och varar flera månader till flera år. Denna autoimmuna sjukdom attackerar myelinmanteln, den feta täckningen som skyddar nervfibrer och orsakar perifer neuropati över tiden.
CIDP-prognosen kan variera mycket beroende på flera faktorer, inklusive hur snart behandlingen börjar efter tillståndets början och hur en patient reagerar på behandlingen. Eftersom CIDP-symtom utvecklas långsamt, och sjukdomen är svår att diagnostisera, kan korrekt behandling och terapi inte ges i flera månader eller till och med år. Om behandlingen är försenad kan patientens svar på behandlingen inte vara lika effektivt och sämre. De kan redan ha irreversibel nervskada eller permanent funktionshinder.
vissa CIDP-fall kan vara progressiva, vilket innebär att symtomen förvärras med tiden. Andra kategoriseras som återkommande, där sjukdomen förekommer i episoder som kommer och går. CIDP kan också markeras med en enda incident som varar i ett till tre år och sedan inte återkommer.
de flesta patienter som söker behandling tidigt kan återhämta sig. Vissa kan dock uppleva permanent domningar eller svaghet på grund av mild nervskada.
rekommenderade kostförändringar för CIDP-patient
CIDP-patienter varnas för att undvika mat som kan stimulera inflammation för att förhindra ytterligare smärta och obehag i samband med sjukdomen. Detta kan inkludera fet mat och bearbetad skräpmat. Istället införliva massor av frukt och grönsaker som är höga i antioxidanter och mat rik på omega-3 som lax eller linfrö.
liv för CIDP-patienter
att leva med en sällsynt autoimmun sjukdom kan skapa mycket osäkerhet. Det är viktigt att vara öppen för hjälp och behandling från läkare såväl som med människor i ditt liv. Börja med att vara flitig med din behandling och kommunicera regelbundet med din läkare. När du genomgår behandling kommer du att övervakas noggrant för att se hur din kropp reagerar. Detta kan kräva frekventa läkarbesök och en mängd föreskrivna läkemedel och terapier inklusive kortikosteroider, intravenöst immunoglobulin (IVIG), plasmautbyte och immunsuppressiva läkemedel.
förutom medicinering kan patienter behöva införliva fysioterapi för att återuppbygga motorfunktioner eller arbetsterapi för att lära sig nya sätt att utföra dagliga uppgifter. Många patienter rekommenderas också att gå med i stödgrupper om de upplever depression på grund av deras fysiska begränsningar. Du kan behöva lita på släktingar, nära vänner eller till och med läkare för att hjälpa till med dagliga aktiviteter på grund av begränsad rörlighet.
