条件付き遺伝子ノックアウト

マウスの条件付き遺伝子ノックアウトは、多くの遺伝子が両方の種で同様の表現型を産生するため、ヒトの疾患を研究するためにしばしば使用される。 マウスは質的なテストを発生させるには人間に十分に生理学的に類似しているほ乳類であるので過去の100年の実験室のマウスの遺伝学はこれのために使用されました。 これら二つは、4000研究された遺伝子のうち、唯一の10は、他の種ではなく、一つの種で発見されたような同様の遺伝子を持っています。 すべての哺乳類は、約80万年前に同じ共通の祖先を共有しました; 技術的に言えば、哺乳類のすべてのゲノムは比較的類似しています。 しかし、マウスとヒトとの比較では、ゲノムのそれらのタンパク質コード領域は85％同一であり、それらの同族体の99％の間に類似点を有する。 これらの類似性は、2つの種の間で発現される類似の表現型をもたらす。 彼らの遺伝子は、99％が相同体が類似しているヒトのものと非常に似ています。 同様の表現型を生産するだけでなく、それらを条件付き遺伝子ノックアウトのための非常に有望な候補を作 KOMPの目的はマウスの20,000の蛋白質のコード遺伝子のそれぞれのための萌芽期の幹細胞のノックアウトの突然変異を作成することである。 これは彼らの機能を研究し、人間の病気における彼らの役割についての詳細を学ぶための最良の方法であるため、遺伝子はノックアウトされます。 条件付き遺伝子ノックアウトには二つの主要な戦略があり、それらは遺伝子標的化または相同組換えおよび遺伝子捕捉である。 両方の方法は、通常、標的Ｅ ｓ細胞への人工ＤＮＡの輸送様式として、修飾ウイルスベクターまたは直鎖状断片を有する。 その後、細胞は数日間ペトリ皿の中で増殖し、初期段階の胚に挿入される。 最後に、胚は、それがその子孫に成長することができ、成人女性の子宮内に配置されています。 このプロジェクトのいくつかの対立遺伝子は、伝統的な方法を使用してノックアウトすることができず、条件付き遺伝子ノックアウト技術の特異性 最後に残った対立遺伝子をノックアウトするためには、他の組合せ法が必要である。 条件付き遺伝子ノックアウトは時間のかかる手順であり、残りのマウス遺伝子をノックアウトすることに焦点を当てた追加のプロジェ KOMPプロジェクトの貢献者、Oliver Smithiesは、間違いなくこの遺伝子標的化に最大の科学的影響を与えました。 オリバーは、遺伝子内の機能を同定する能力と、特定の遺伝子を削除するために”ノックアウト”方法を使用する方法を可能にする技術のためにノーベル 残念ながら、遺伝子標的化の先駆者は91月10日、2017の年齢で死亡しました。 2006年に開始され、現在も継続されている。 KOMPリポジトリは、彼らにフィードバックを返すためにプロジェクトに参加する人にインセンティブを提供し、特定の基準を満たす人は、彼らの研究セル