조건부 유전자 녹아웃

마우스의 조건부 유전자 녹아웃은 많은 유전자가 두 종 모두에서 유사한 표현형을 생성하기 때문에 종종 인간 질병을 연구하는 데 사용됩니다. 지난 100 년 동안 실험실 마우스 유전학 사용 되었습니다 이것에 대 한 마우스는 생리적으로 질적 테스트를 생성 하는 인 간에 게 충분히 비슷한 포유류 때문에. 이 두 가지는 4000 개의 연구 된 유전자 중 10 개만이 한 종에서 발견되었지만 다른 종에서는 발견되지 않은 유사한 유전자를 가지고 있습니다. 모든 포유류는 약 8 천만 년 전에 동일한 공통 조상을 공유했습니다; 기술적으로 말하면,포유류의 모든 게놈은 비교적 유사합니다. 그러나 생쥐와 인간에 비해 게놈의 단백질 코딩 영역은 85%동일하며 동족체의 99%사이에 유사점이 있습니다. 이러한 유사성은 두 종 사이에 표현되는 유사한 표현형을 초래합니다. 그들의 유전자는 99%가 동족체가 비슷한 인간의 유전자와 매우 유사합니다. 유사한 표현형을 생산뿐만 아니라 그들에게 조건부 유전자 녹아웃에 대한 매우 유망한 후보를 만들기와 함께. 콤프의 목표는 마우스 20,000 단백질 코딩 유전자의 각 배아 줄기 세포에서 녹아웃 돌연변이를 만드는 것입니다. 이것이 그들의 기능을 공부하고 인간 질병에 있는 그들의 역할에 관하여 더 많은 것을 배우는 제일 방법이기 때문에 유전자는 기절됩니다. 조건부 유전자 녹아웃에는 두 가지 주요 전략이 있으며 유전자 표적화 또는 상동 재조합 및 유전자 트래핑입니다. 두 가지 방법 모두 일반적으로 수정 된 바이러스 벡터 또는 선형 단편을 대상 세포로 인공 유전자의 운송 수단으로 사용합니다. 그런 다음 세포는 며칠 동안 페트리 접시에서 자라며 초기 단계의 배아에 삽입됩니다. 마지막으로,배아는 그것의 자식으로 성장할 수 있는 성인 여성의 자 궁에 배치 됩니다. 이 프로젝트의 일부 대립 유전자는 전통적인 방법을 사용하여 기절 할 수 없으며 조건부 유전자 녹아웃 기술의 특이성이 필요합니다. 마지막 남은 대립 유전자를 녹아웃하려면 다른 조합 방법이 필요합니다. 조건부 유전자 녹아웃은 시간이 많이 걸리는 절차이며 나머지 마우스 유전자를 노크하는 데 초점을 맞춘 추가 프로젝트가 있습니다. 콤프 프로젝트 기여자,올리버 스미스,틀림없이 이러한 유전자 표적에 가장 큰 과학적 영향을 제공. 올리버는 유전자에서 기능을 식별 할 수있는 능력과 특정 유전자를 삭제하기 위해’녹아웃’방법을 사용하는 방법을 허용하는 기술로 인해 노벨 의학상을 수상했습니다. 불행히도 유전자 표적의 선구자는 2017 년 1 월 10 일 91 세의 나이로 사망했습니다. 콤프는 2006 년에 시작되었으며 오늘날에도 여전히 진행 중입니다. 콤프 저장소는 그들에게 피드백을 반환하는 프로젝트에 참여하는 사람들에게 인센티브를 제공하고 특정 기준을 충족하는 사람들은 자신의 연구 세포의 비용의 50%를 환불 할 수 있습니다.