Celebrex proces

Parker Waichman LLP nu mai acceptă cazuri noi pentru acest litigiu ca litigiul a rezolvat fie sau statutul de prescripție a expirat pentru defectele am fost de investigare. Cu toate acestea, dacă ați cumpărat acest produs sau un produs similar în ultimii trei ani și întâmpinați probleme, faceți clic aici pentru a asculta un mesaj de la partenerul nostru fondator, avocatul Jerry Parker.

Celebrex Proces Celebrex Efecte Secundare Pot Lega La Procese Atac De Cord. Celebrex (Generic: Celecoxib) este un inhibitor COX-2, o clasă de medicamente legate de un risc crescut de cheaguri de sânge, atacuri de cord și accidente vasculare cerebrale. Celebrex este singurul inhibitor COX-2 încă pe piață în Statele Unite. Celebrex și Bextra recent retrase sunt ambele comercializate de Pharmacia Corporation și Pfizer Inc. în Statele Unite. Celebrex și ceilalți inhibitori COX-2 sunt prescrise pentru tratamentul osteoartritei, artritei reumatoide adulte și durerii asociate cu crampele menstruale.

FDA a cerut să examineze COX-2

în februarie 2005, FDA a cerut comitetelor consultative să examineze inhibitorii COX-2 și să stabilească dacă oferă suficiente beneficii pentru a rămâne pe piață, dacă au nevoie de avertismente mai puternice și ce cercetări suplimentare privind medicamentele sunt necesare. Consilierii s-au întâlnit în perioada 16 februarie 2005-18 februarie 2005. Studiile sugerează cu tărie că întreaga clasă de medicamente numite inhibitori COX-2 ridică șansele de probleme cardiovasculare, a declarat Dr.Ned Braunstein, director senior al laboratoarelor de cercetare Merck, pentru grupul de consilieri FDA.Audierile s-au încheiat și atât Celebrex, cât și Bextra au avut voie să rămână pe piață. Cu toate acestea, pe 7 aprilie, FDA a cerut Pfizer să retragă Bextra de pe piață, citând rapoarte despre evenimente cardiovasculare și reacții alergice ale pielii. Când Pfizer a fost de acord să suspende vânzările de Bextra, Celebrex a devenit ultimul inhibitor COX-2 care a rămas pe piață.

un studiu de la Clinica Cleveland a apărut în Jurnalul Asociației Medicale Americane și sa bazat pe o analiză a studiilor clinice anterioare. Într-un studiu efectuat pe mai mult de 8.000 de pacienți care au comparat inhibitorul COX-2 rofecoxib (Vioxx) cu naproxenul AINS tradițional, Riscul de probleme cardiovasculare, inclusiv atac de cord, dureri toracice legate de boli de inimă, accident vascular cerebral, moarte subită și cheaguri de sânge, a fost de peste două ori mai mare în grupul rofecoxib decât în grupul naproxen. Merck a retras voluntar Vioxx în septembrie 2004, după ce un studiu a constatat că medicamentul a dublat riscul de atac de cord și accident vascular cerebral la pacienții care l-au luat timp de cel puțin 18 luni. În urma rechemării Vioxx, au apărut întrebări despre Celebrex, Bextra și analgezice fără prescripție medicală, cum ar fi Naproxen (Aleve).

Celebrex poate crește riscul de atacuri de cord și poate duce la accidente vasculare cerebrale

Dr.Garret Fitzgerald, un om de știință de top și cercetător COX-2 la Universitatea din Pennsylvania, a declarat grupului de reglementare din SUA că toate medicamentele pentru durere din clasa cunoscută sub numele de inhibitori COX-2 cresc riscul de atacuri de cord și accidente vasculare cerebrale. Dr. Fitzgerald a spus că organismul reacționează în același mod la medicamente, inclusiv Vioxx de la Merck și Celebrex și Bextra de la Pfizer. Dr. Fitzgerald a spus că medicamentele creează un dezechilibru în sistemul cardiovascular al organismului, ceea ce duce la un risc crescut de atacuri de cord și accidente vasculare cerebrale.

ratele anuale de atac de cord atât în studiile Celebrex (celecoxib), cât și în studiile Vioxx (rofecoxib) au fost crescute comparativ cu o revizuire a studiilor care au cuprins în total peste 48 000 de pacienți. În aceste studii, 0,52% dintre pacienții care au luat o pastilă placebo inactivă au avut un atac de cord în fiecare an. Rata anuală a atacului de cord a fost de 0,74% pentru pacienții care au luat rofecoxib și de 0,80% pentru cei care au luat celecoxib.

la 1 martie 2006, un grup de cercetători din Noua Zeelandă a spus că o reanaliză a studiilor mai vechi efectuate pe Celebrex de calmare a durerii Pfizer arată că medicamentul poate crește riscul de a suferi un atac de cord. Cercetătorii de la Institutul de Cercetări Medicale din Noua Zeelandă Din Wellington au declarat că analiza, care a folosit date din studiile clinice anterioare Celebrex, a arătat că medicamentul ar putea aproape dubla riscul de atac de cord la pacienți, potrivit rapoartelor locale.

analiza a utilizat date din șase studii privind Celebrex care au implicat 12.780 de utilizatori. Rezultatele au fost publicate în Jurnalul Societății Regale de Medicină.

Pfizer a declarat că se așteaptă ca vânzările Celebrex din 2006 să depășească 2 miliarde de dolari.

Aveți Nevoie De Ajutor Juridic Cu Privire La Celebrex?

avocații de vătămare corporală de la Parker Waichman LLP oferă evaluări gratuite, fără obligații. Pentru mai multe informații, completați formularul nostru de contact online sau sunați la 1-800-YOURLAWYER (1-800-968-7529).

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.