Celebrex rechtszaak

Parker Waichman LLP accepteert geen nieuwe zaken meer voor deze rechtszaak omdat de rechtszaak is opgelost of de verjaringstermijn is verstreken voor de gebreken die we onderzochten. Echter, als u dit product of een soortgelijk product gekocht in de afgelopen drie jaar en ondervindt problemen, Klik hier om te luisteren naar een bericht van onze founding partner, advocaat Jerry Parker.

Celebrex Rechtszaak Celebrex Bijwerkingen Kunnen Verband Houden Met Rechtszaken Voor Een Hartaanval. Celebrex Kopen Zonder Recept: Celecoxib) is een COX-2-remmer, een klasse geneesmiddelen die verband houden met een verhoogd risico op bloedstolsels, hartaanvallen en beroertes. Celebrex is de enige COX-2 remmer nog steeds op de markt in de Verenigde Staten. Celebrex en de onlangs ingetrokken Bextra zijn beide op de markt gebracht door de Pharmacia Corporation en Pfizer Inc. in de Verenigde Staten. Celebrex en de andere COX-2-remmers worden voorgeschreven voor de behandeling van artrose, volwassen reumatoïde artritis en de pijn geassocieerd met menstruatiekrampen.

FDA vroeg de COX-2

in februari 2005 vroeg de FDA adviescommissies om de COX-2-remmers te onderzoeken en om te bepalen of ze voldoende voordelen bieden om op de markt te blijven, of ze sterkere waarschuwingen nodig hebben en wat verder onderzoek naar de geneesmiddelen nodig is. De adviseurs kwamen bijeen van 16 februari 2005 tot 18 februari 2005. Studies suggereren sterk dat de hele klasse van geneesmiddelen genoemd COX-2 remmers verhoogt de kans op cardiovasculaire problemen, Dr.Ned Braunstein, senior directeur van Merck Research Laboratories vertelde het panel van FDA adviseurs.De hoorzittingen werden afgesloten en zowel Celebrex als Bextra mochten op de markt blijven. Echter, op 7 April vroeg de FDA Pfizer om Bextra uit de markt te halen, onder vermelding van rapporten van cardiovasculaire gebeurtenissen en allergische huidreacties. Toen Pfizer ermee instemde de verkoop van Bextra op te schorten, werd Celebrex de laatste COX-2-remmer die op de markt bleef.

een studie van de Cleveland Clinic verscheen in het Journal of the American Medical Association en was gebaseerd op een analyse van eerdere klinische studies. In een studie met meer dan 8.000 patiënten die de COX-2-remmer rofecoxib (Vioxx) vergeleken met de traditionele NSAID naproxen, was het risico op cardiovasculaire problemen, waaronder hartaanval, pijn op de borst gerelateerd aan hartziekten, beroerte, plotseling overlijden en bloedstolsels, meer dan twee keer hoger in de rofecoxibgroep dan in de naproxen-groep. Merck trok Vioxx in September 2004 vrijwillig terug nadat een studie aantoonde dat de drug het risico van hartaanval en beroerte bij patiënten verdubbelde die het minstens 18 maanden namen. Naar aanleiding van de Vioxx recall, vragen gerezen over Celebrex, Bextra, en niet-receptplichtige pijnstillers zoals Naproxen (Aleve).Celebrex kan het risico op hartaanvallen verhogen en leiden tot beroertes

Dr. Garret Fitzgerald, een topwetenschapper en COX-2-onderzoeker aan de Universiteit van Pennsylvania, vertelde het Amerikaanse regulatory panel dat alle pijnmedicijnen in de klasse bekend als COX-2-remmers het risico op hartaanvallen en beroertes verhogen. Dr. Fitzgerald heeft gezegd dat het lichaam op dezelfde manier reageert op geneesmiddelen waaronder Merck ‘s Vioxx en Pfizer’ s Celebrex en Bextra. Dr. Fitzgerald zei dat de medicijnen leiden tot een onbalans in het cardiovasculaire systeem van het lichaam dat leidt tot een verhoogd risico op hartaanvallen en beroertes.

in de Celebrex – (celecoxib) – en Vioxx – (rofecoxib) – studies waren de jaarlijkse percentages van hartaanvallen verhoogd in vergelijking met een overzicht van studies met in totaal meer dan 48.000 patiënten. In deze studies kreeg 0,52% van de patiënten die een inactieve placebopil innamen elk jaar een hartaanval. Het jaarlijkse percentage hartaanval was 0,74% bij patiënten die rofecoxib gebruikten en 0,80% bij degenen die celecoxib gebruikten.

op 1 maart 2006 zei een groep onderzoekers in Nieuw-Zeeland dat een heranalyse van oudere studies uitgevoerd op Pfizer ‘ s pijnstiller Celebrex aantoont dat het geneesmiddel het risico op een hartaanval kan verhogen. Onderzoekers van Nieuw-Zeeland ‘ S Medical Research Institute in Wellington zei dat de analyse, die gegevens uit het verleden Celebrex klinische proeven gebruikt, toonde aan dat het medicijn bijna het risico op een hartaanval bij patiënten kon verdubbelen, volgens lokale rapporten.

bij de analyse werd gebruik gemaakt van gegevens uit zes studies met Celebrex waarbij 12.780 gebruikers betrokken waren. De resultaten werden gepubliceerd in het Journal of the Royal Society of Medicine.Pfizer heeft gezegd dat de verkoop van Celebrex in 2006 meer dan $2 miljard zal bedragen.

Juridische Hulp Nodig Met Betrekking Tot Celebrex?

de letseladvocaten van Parker Waichman LLP bieden gratis, vrijblijvende beoordelingen van zaken aan. Voor meer informatie, vul ons online contactformulier in of bel 1-800-YOURLAWYER (1-800-968-7529).

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.