pozew Celebrex

Parker Waichman LLP nie przyjmuje już nowych spraw do tego sporu, ponieważ spór został rozwiązany lub przedawnienie wygasło z powodu wad, które badaliśmy. Jeśli jednak kupiłeś ten produkt lub podobny produkt w ciągu ostatnich trzech lat i doświadczasz problemów, Kliknij tutaj, aby wysłuchać wiadomości od naszego partnera założyciela, adwokata Jerry ‘ ego Parkera.

Pozew Celebrex Skutki Uboczne Celebrex Mogą Wiązać Się Z Pozwami O Atak Serca. Celebrex (Rodzaj: Celekoksyb) jest inhibitorem COX-2, grupy leków związanych ze zwiększonym ryzykiem zakrzepów krwi, zawałów serca i udarów mózgu. Celebrex jest jedynym inhibitorem COX-2 wciąż dostępnym na rynku w Stanach Zjednoczonych. Celebrex i niedawno wycofana Bextra są sprzedawane przez Pharmacia Corporation i Pfizer Inc. w Stanach Zjednoczonych. Celebrex i inne inhibitory COX-2 są przepisywane w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych i bólu związanego z skurczami miesiączkowymi.

FDA poprosiła o zbadanie COX-2

w lutym 2005 r.FDA poprosiła komitety doradcze o zbadanie inhibitorów COX-2 i o ustalenie, czy oferują one wystarczające korzyści, aby pozostać na rynku, czy potrzebują silniejszych ostrzeżeń i jakie dalsze badania nad lekami są potrzebne. Doradcy spotykali się od 16 lutego 2005 do 18 lutego 2005. Badania zdecydowanie sugerują, że cała klasa leków zwanych inhibitorami COX-2 zwiększa szanse na problemy sercowo-naczyniowe, powiedział panel doradców FDA dr Ned Braunstein, starszy dyrektor Laboratoriów Badawczych Merck.Przesłuchania zakończyły się i zarówno Celebrex, jak i Bextra mogli pozostać na rynku. Jednak 7 kwietnia FDA poprosiła firmę Pfizer o wycofanie preparatu Bextra z obrotu, powołując się na doniesienia o zdarzeniach sercowo-naczyniowych i alergicznych reakcjach skórnych. Kiedy Pfizer zgodził się zawiesić sprzedaż Bextry, Celebrex stał się ostatnim inhibitorem COX-2, który pozostał na rynku.

badanie z kliniki Cleveland pojawiło się w Journal of the American Medical Association i zostało oparte na analizie wcześniejszych badań klinicznych. W badaniu z udziałem ponad 8 000 pacjentów, w którym porównywano inhibitor COX-2 rofekoksyb (Vioxx) z tradycyjnym NLPZ naproksenem, ryzyko wystąpienia problemów sercowo-naczyniowych, w tym zawału serca, bólu w klatce piersiowej związanego z chorobami serca, udaru mózgu, nagłej śmierci i zakrzepów krwi, było ponad dwa razy większe w grupie otrzymującej rofekoksyb niż w grupie otrzymującej naproksen. Merck dobrowolnie wycofał Vioxx we wrześniu 2004 r.po tym, jak badanie wykazało, że lek podwoił ryzyko zawału serca i udaru mózgu u pacjentów, którzy przyjmowali go przez co najmniej 18 miesięcy. Po wycofaniu leku Vioxx pojawiły się pytania dotyczące leku Celebrex, Bextra i leków przeciwbólowych dostępnych bez recepty, takich jak Naproxen (Aleve).

Celebrex może zwiększać ryzyko zawałów serca i prowadzić do udarów mózgu

Dr Garret Fitzgerald, czołowy naukowiec i badacz COX-2 na Uniwersytecie Pensylwanii, powiedział amerykańskiemu panelowi regulacyjnemu, że wszystkie leki przeciwbólowe w klasie znanej jako inhibitory COX-2 zwiększają ryzyko zawałów serca i udarów mózgu. Dr Fitzgerald powiedział, że organizm reaguje w ten sam sposób na leki, w tym Vioxx Merck i Celebrex Pfizer i Bextra. Dr. Fitzgerald powiedział, że leki tworzą nierównowagę w układzie sercowo-naczyniowym organizmu, co prowadzi do zwiększonego ryzyka zawałów serca i udarów mózgu.

roczna częstość występowania zawału serca zarówno w badaniach produktu Celebrex (celekoksyb), jak i Vioxx (rofekoksyb) była zwiększona w porównaniu do przeglądu badań obejmujących łącznie ponad 48 000 pacjentów. W tych badaniach co roku 0,52% pacjentów przyjmujących nieaktywną tabletkę placebo miało atak serca. Roczna częstość występowania zawału serca wynosiła 0,74% u pacjentów przyjmujących rofekoksyb i 0,80% u pacjentów przyjmujących celekoksyb.

1 marca 2006 roku grupa naukowców z Nowej Zelandii powiedziała, że ponowna analiza starszych badań przeprowadzonych na lekach przeciwbólowych Pfizer Celebrex pokazuje, że lek może zwiększyć ryzyko wystąpienia zawału serca. Naukowcy z nowozelandzkiego Medical Research Institute w Wellington stwierdzili, że analiza, w której wykorzystano dane z poprzednich badań klinicznych Celebrex, wykazała, że lek może prawie podwoić ryzyko zawału serca u pacjentów-wynika z lokalnych raportów.

w analizie wykorzystano dane z sześciu badań na Celebrexie z udziałem 12 780 użytkowników. Wyniki zostały opublikowane w Journal of the Royal Society of Medicine.

Potrzebujesz Pomocy Prawnej Dotyczącej Celebrex?

adwokaci ds. uszczerbku na zdrowiu w Parker Waichman LLP oferują bezpłatne, niezobowiązujące oceny spraw. Aby uzyskać więcej informacji, wypełnij nasz formularz kontaktowy online lub zadzwoń pod numer 1-800-YOURLAWYER (1-800-968-7529).

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.