Celebrex Klage

Celebrex-Nebenwirkungen können mit Herzinfarktklagen zusammenhängen. Celebrex (Generika: Celecoxib) ist ein COX-2-Hemmer, eine Klasse von Arzneimitteln, die mit einem erhöhten Risiko für Blutgerinnsel, Herzinfarkte und Schlaganfälle verbunden sind. Celebrex ist der einzige COX-2-Hemmer noch auf dem Markt in den Vereinigten Staaten. Celebrex und das kürzlich zurückgezogene Bextra werden beide von der Pharmacia Corporation und Pfizer Inc. vermarktet. in den Vereinigten Staaten. Celebrex und die anderen COX-2-Hemmer werden zur Behandlung von Osteoarthritis, rheumatoider Arthritis bei Erwachsenen und den mit Menstruationsbeschwerden verbundenen Schmerzen verschrieben.

FDA bat um Untersuchung des COX-2

Im Februar 2005 bat die FDA beratende Ausschüsse, die COX-2-Hemmer zu untersuchen und festzustellen, ob sie genügend Vorteile bieten, um auf dem Markt zu bleiben, ob sie stärkere Warnungen benötigen und welche weitere Forschung zu den Medikamenten erforderlich ist. Die Beratungen fanden vom 16.Februar 2005 bis zum 18.Februar 2005 statt. Studien deuten stark darauf hin, dass die gesamte Klasse von Medikamenten, die COX-2-Hemmer genannt werden, die Wahrscheinlichkeit von Herz-Kreislauf-Problemen erhöht, sagte Dr. Ned Braunstein, Senior Director von Merck Research Laboratories, dem Gremium der FDA-Berater.Die Anhörungen wurden abgeschlossen und sowohl Celebrex als auch Bextra durften auf dem Markt bleiben. Am 7. April bat die FDA Pfizer jedoch, Bextra vom Markt zu nehmen, unter Berufung auf Berichte über kardiovaskuläre Ereignisse und allergische Hautreaktionen. Als Pfizer zustimmte, den Verkauf von Bextra auszusetzen, war Celebrex der letzte COX-2-Hemmer, der auf dem Markt blieb.

Eine Studie der Cleveland Clinic erschien im Journal der American Medical Association und basierte auf einer Analyse früherer klinischer Studien. In einer Studie mit mehr als 8.000 Patienten, die den COX-2-Hemmer Rofecoxib (Vioxx) mit dem traditionellen NSAID Naproxen verglichen, war das Risiko für Herz-Kreislauf-Probleme, einschließlich Herzinfarkt, Brustschmerzen im Zusammenhang mit Herzerkrankungen, Schlaganfall, plötzlichem Tod und Blutgerinnseln, in der Rofecoxib-Gruppe mehr als doppelt so hoch wie in der Naproxen-Gruppe. Merck zog Vioxx im September 2004 freiwillig zurück, nachdem eine Studie ergab, dass das Medikament das Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall bei Patienten verdoppelte, die es mindestens 18 Monate lang einnahmen. Nach dem Vioxx-Rückruf stellten sich Fragen zu Celebrex, Bextra und nicht verschreibungspflichtigen Schmerzmitteln wie Naproxen (Aleve).

Celebrex kann das Risiko von Herzinfarkten erhöhen und zu Schlaganfällen führen

Dr. Garret Fitzgerald, ein Top-Wissenschaftler und COX-2-Forscher an der Universität von Pennsylvania, sagte dem US Regulatory Panel, dass alle Schmerzmittel in der Klasse der COX-2-Hemmer das Risiko von Herzinfarkten und Schlaganfällen erhöhen. Dr. Fitzgerald hat gesagt, dass der Körper auf die gleiche Weise auf Medikamente wie Vioxx von Merck und Celebrex und Bextra von Pfizer reagiert. Dr. Fitzgerald sagte, dass die Medikamente ein Ungleichgewicht im Herz-Kreislauf-System des Körpers verursachen, das zu einem erhöhten Risiko für Herzinfarkte und Schlaganfälle führt.

Die jährlichen Herzinfarktraten in den Studien Celebrex (Celecoxib) und Vioxx (Rofecoxib) waren im Vergleich zu einer Überprüfung von Studien mit insgesamt mehr als 48.000 Patienten erhöht. In diesen Studien hatten 0,52% der Patienten, die eine inaktive Placebo-Pille einnahmen, jedes Jahr einen Herzinfarkt. Die jährliche Herzinfarktrate betrug 0, 74% bei Patienten, die Rofecoxib einnahmen, und 0, 80% bei Patienten, die Celecoxib einnahmen.

Am 1. März 2006 sagte eine Gruppe von Forschern in Neuseeland, dass eine erneute Analyse älterer Studien, die mit Pfizers Schmerzmittel Celebrex durchgeführt wurden, zeigen, dass das Medikament das Risiko eines Herzinfarkts erhöhen kann. Forscher des neuseeländischen Medical Research Institute in Wellington sagten, dass die Analyse, die Daten aus früheren klinischen Studien von Celebrex verwendete, zeigte, dass das Medikament das Risiko eines Herzinfarkts bei Patienten laut lokalen Berichten fast verdoppeln könnte.

Die Analyse verwendete Daten aus sechs Studien zu Celebrex mit 12.780 Anwendern. Die Ergebnisse wurden im Journal der Royal Society of Medicine veröffentlicht.

Pfizer hat angekündigt, dass der Umsatz von Celebrex im Jahr 2006 über 2 Milliarden US-Dollar liegen wird.

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