Celebrex Lawsuit

Parker Waichman LLP ei enää hyväksy uusia tapauksia tässä oikeudenkäynnissä, koska riita on joko ratkaistu tai vanhentumissääntö on vanhentunut tutkimiemme vikojen osalta. Kuitenkin, jos olet ostanut tämän tuotteen tai vastaavan tuotteen kolmen viime vuoden aikana ja sinulla on ongelmia, klikkaa tästä kuunnella viestin perustajaosakkaamme, asianajaja Jerry Parker.

Celebrex LawsuitCelebrex-Haittavaikutukset Saattavat Liittyä Sydänkohtaus-Oikeusjuttuihin. Celebrex (Yleinen: Selekoksibi) on COX-2-estäjä, joka on lääkeaineryhmä, joka on yhteydessä suurentuneeseen verihyytymien, sydänkohtausten ja aivohalvausten riskiin. Celebrex on ainoa COX-2-estäjä, joka on edelleen markkinoilla Yhdysvalloissa. Celebrexiä ja hiljattain markkinoilta poistettua Bextraa markkinoivat Pharmacia Corporation ja Pfizer Inc. Yhdysvalloissa. Celebrex ja muut COX – 2-estäjät on määrätty nivelrikon, aikuisen nivelreuman ja kuukautiskramppeihin liittyvän kivun hoitoon.

FDA pyysi tutkimaan COX-2

helmikuussa 2005 FDA pyysi neuvoa-antavia komiteoita tutkimaan COX-2: n estäjät ja selvittämään, onko niistä riittävästi hyötyä markkinoilla pysymiseen, tarvitsevatko ne vahvempia varoituksia ja millaista lisätutkimusta lääkkeistä tarvitaan. Neuvonantajat kokoontuivat 16. helmikuuta 2005-18.helmikuuta 2005. Tutkimukset viittaavat vahvasti siihen, että koko COX-2-estäjiksi kutsuttu lääkeryhmä nostaa sydän-ja verisuoniongelmien mahdollisuuksia, Merck Research Laboratoriesin vanhempi johtaja Ned Braunstein kertoi FDA: n neuvonantajien paneelille.Kuulemiset päättyivät ja sekä Celebrex että Bextra saivat jäädä markkinoille. FDA kuitenkin pyysi 7. huhtikuuta Pfizeriä vetämään Bextran pois markkinoilta vedoten raportteihin sydän-ja verisuonitapahtumista sekä allergisista ihoreaktioista. Kun Pfizer suostui keskeyttämään Bextran myynnin, Celebrexistä tuli viimeinen markkinoille jäänyt COX-2-estäjä.

Journal of the American Medical Association-lehdessä ilmestyi Clevelandin klinikan tutkimus, joka perustui aiempien kliinisten tutkimusten analyysiin. Tutkimuksessa, johon osallistui yli 8 000 potilasta ja jossa verrattiin COX-2-estäjää rofekoksibia (Vioxx) perinteiseen NSAID-NAPROKSEENIIN, sydän-ja verisuoniongelmien, kuten sydänkohtauksen, sydänsairauteen liittyvän rintakivun, aivohalvauksen, äkkikuoleman ja veritulppien, riski oli yli kaksi kertaa suurempi rofekoksibiryhmässä kuin naprokseeniryhmässä. Merck veti Vioxx-valmisteen vapaaehtoisesti pois käytöstä syyskuussa 2004 sen jälkeen, kun tutkimuksessa havaittiin, että lääke kaksinkertaisti sydänkohtauksen ja aivohalvauksen riskin potilailla, jotka käyttivät sitä vähintään 18 kuukautta. Vioxx recall, kysymyksiä heräsi Celebrex, Bextra, ja ilman reseptiä kipulääkkeitä kuten Naproxen (Aleve).

Celebrex saattaa lisätä sydänkohtausten riskiä ja johtaa aivohalvaukseen

tohtori Garret Fitzgerald, huippututkija ja COX-2-tutkija Pennsylvanian yliopistosta, kertoi Yhdysvaltain sääntelypaneelille, että kaikki COX-2-estäjinä tunnetut kipulääkkeet lisäävät sydänkohtausten ja aivohalvausten riskiä. Fitzgeraldin mukaan keho reagoi samalla tavalla lääkkeisiin, kuten Merckin Vioxx-ja Pfizerin Celebrex-ja Bextra-lääkkeisiin. Toht. Fitzgeraldin mukaan lääkkeet aiheuttavat epätasapainoa elimistön sydän-ja verisuonijärjestelmässä, mikä johtaa suurentuneeseen sydänkohtausten ja aivohalvausten riskiin.

sekä Celebrex – (selekoksibi) että Vioxx – (rofekoksibi) – tutkimuksissa sydäninfarktien vuosittaiset esiintymistiheydet lisääntyivät verrattuna tutkimuksiin, joihin osallistui yhteensä yli 48 000 potilasta. Näissä tutkimuksissa 0,52% inaktiivista lumelääkettä saaneista potilaista sai vuosittain sydänkohtauksen. Sydänkohtausten vuotuinen esiintyvyys oli 0, 74% rofekoksibia saaneilla potilailla ja 0, 80% selekoksibia saaneilla potilailla.

1.maaliskuuta 2006 ryhmä tutkijoita Uudessa-Seelannissa sanoi, että Pfizerin kipulääkkeellä Celebrexillä tehtyjen vanhempien tutkimusten uudelleenanalyysi osoittaa lääkkeen voivan nostaa sydänkohtauksen riskiä. Tutkijat Uuden-Seelannin Medical Research Institute Wellingtonissa sanoi, että analyysi, jossa käytettiin tietoja aiemmista Celebrex kliinisistä tutkimuksista, osoitti, että lääke voisi lähes kaksinkertaistaa sydänkohtausriskin potilailla, paikallisten raporttien mukaan.

analyysissä hyödynnettiin tietoja kuudesta Celebrexillä tehdystä tutkimuksesta, joihin osallistui 12 780 käyttäjää. Tulokset julkaistiin Journal of the Royal Society of Medicine-lehdessä.

Pfizer on sanonut odottavansa Celebrexin vuoden 2006 myynnin olevan yli 2 miljardia dollaria.

Tarvitsetko Oikeudellista Apua Celebrexin Suhteen?

Parker Waichman LLP: n henkilövahinkoasiamiehet tarjoavat ilmaisia, velvoitteettomia tapausarviointeja. Lisätietoja saat täyttämällä yhteydenottolomakkeen tai soittamalla numeroon 1-800-YOURLAWYER (1-800-968-7529).

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.