Celebrex per

Parker Waichman LLP már nem fogad el új eseteket erre a perre, mivel a peres eljárás vagy megoldódott, vagy az elévülési idő lejárt az általunk vizsgált hibák miatt. Ha azonban ezt a terméket vagy hasonló terméket vásárolta az elmúlt három évben, és problémákat tapasztal, kattintson ide, hogy meghallgassa alapító partnerünk, Jerry Parker ügyvéd üzenetét.

Celebrex Per A Celebrex Mellékhatásai Szívrohamos Perekhez Kapcsolódhatnak. Celebrex (Általános: Celekoxib) egy COX-2 inhibitor, olyan gyógyszercsoport, amely a vérrögök, a szívrohamok és a stroke fokozott kockázatához kapcsolódik. Celebrex az egyetlen COX-2 inhibitor még a piacon az Egyesült Államokban. A Celebrexet és a nemrégiben visszavont Bextra-t egyaránt a Pharmacia Corporation és a Pfizer Inc.forgalmazza. az Egyesült Államokban. A Celebrexet és a többi COX-2 gátlót osteoarthritis, felnőttkori rheumatoid arthritis és a menstruációs görcsökkel járó fájdalom kezelésére írják fel.

az FDA felkérte a COX-2 vizsgálatát

2005 februárjában az FDA felkérte a tanácsadó bizottságokat, hogy vizsgálják meg a COX-2 inhibitorokat, és állapítsák meg, hogy elegendő előnyt kínálnak-e a piacon maradáshoz, szükség van-e erősebb figyelmeztetésekre, és milyen további kutatásokra van szükség a gyógyszerekkel kapcsolatban. A tanácsadók találkoztak február 16, 2005 keresztül február 18, 2005. A tanulmányok határozottan azt sugallják, hogy a COX-2 inhibitoroknak nevezett gyógyszerek teljes osztálya növeli a szív-és érrendszeri problémák esélyét-mondta Dr. Ned Braunstein, a Merck Research Laboratories vezető igazgatója az FDA tanácsadói testületének.A meghallgatások befejeződtek, és mind a Celebrex, mind a Bextra a piacon maradhatott. Április 7-én azonban az FDA felkérte a Pfizert, hogy vonja vissza a bextra-t a piacról, hivatkozva kardiovaszkuláris eseményekre és allergiás bőrreakciókra. Amikor a Pfizer beleegyezett a bextra értékesítésének felfüggesztésébe, a Celebrex lett az utolsó COX-2 inhibitor, amely a piacon maradt.

a Cleveland Clinic tanulmánya megjelent a Journal of the American Medical Association-ben, és a korábbi klinikai vizsgálatok elemzésén alapult. Egy több mint 8000 betegen végzett vizsgálatban, amelyben a COX-2 gátló rofekoxibot (Vioxx) hasonlították össze a hagyományos NSAID naproxennel, a szív-és érrendszeri problémák, köztük a szívroham, a szívbetegséggel összefüggő mellkasi fájdalom, a stroke, a hirtelen halál és a vérrögök kockázata több mint kétszer nagyobb volt a rofekoxib csoportban, mint a naproxen csoportban. A Merck 2004 szeptemberében önkéntesen visszavonta a Vioxx-ot, miután egy tanulmány megállapította, hogy a gyógyszer megduplázta a szívroham és a stroke kockázatát azoknál a betegeknél, akik legalább 18 hónapig szedték. A Vioxx visszahívását követően kérdések merültek fel a Celebrex, a Bextra és a vény nélkül kapható fájdalomcsillapítók, például a Naproxen (Aleve) kapcsán.

a Celebrex növelheti a szívroham kockázatát és stroke-hoz vezethet

Dr. Garret Fitzgerald, a Pennsylvaniai Egyetem vezető tudósa és COX-2 kutatója elmondta az Egyesült Államok szabályozó testületének, hogy a COX-2 inhibitorokként ismert osztályba tartozó összes fájdalomcsillapító gyógyszer növeli a szívroham és a stroke kockázatát. Dr. Fitzgerald azt mondta, hogy a szervezet ugyanúgy reagál a gyógyszerekre, mint a Merck Vioxx és a Pfizer Celebrex és Bextra. Dr. Fitzgerald szerint a gyógyszerek egyensúlyhiányt okoznak a szervezet szív-és érrendszerében, ami a szívroham és a stroke fokozott kockázatához vezet.

a szívinfarktus éves aránya mind a Celebrex (celekoxib), mind a Vioxx (rofekoxib) vizsgálatokban emelkedett az összesen több mint 48 000 beteget tartalmazó vizsgálatok áttekintéséhez képest. Ezekben a vizsgálatokban az inaktív placebo tablettát szedő betegek 0,52% – ánál volt szívroham minden évben. A szívroham éves aránya 0,74% volt a rofekoxibot szedő betegeknél és 0,80% a celekoxibot szedőknél.

március 1, 2006, egy kutatócsoport Új-Zélandon azt mondta, hogy a reanalízis a régebbi végzett vizsgálatok Pfizer fájdalomcsillapító Celebrex azt mutatják, hogy a gyógyszer növelheti a szívroham kockázatát. Az Új-zélandi Wellingtoni Orvosi Kutatóintézet kutatói elmondták, hogy az elemzés, amely a korábbi Celebrex klinikai vizsgálatok adatait használta fel, azt mutatta, hogy a gyógyszer a helyi jelentések szerint csaknem megduplázhatja a szívroham kockázatát a betegekben.

az elemzés a Celebrex-en végzett hat vizsgálat adatait használta fel, amelyekben 12 780 felhasználó vett részt. Az eredményeket a Royal Society of Medicine folyóiratban tették közzé.

a Pfizer szerint a Celebrex 2006-os értékesítése meghaladja a 2 milliárd dollárt.

Jogi Segítségre Van Szüksége A Celebrex Kapcsán?

a Parker WAICHMAN LLP személyi sérüléssel foglalkozó ügyvédei ingyenes, kötelezettség nélküli esetértékeléseket kínálnak. További információért töltse ki online kapcsolatfelvételi űrlapunkat, vagy hívja az 1-800-YOURLAWYER (1-800-968-7529) telefonszámot.

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.